青岛招聘

1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交；

4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；

5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格；

6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

7、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；

8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。

任职要求：

1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历优先；

2、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；

3、熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等

4、较强的独立工作能力及团队合作精神；

公司总部设在北京，是专业从事临床研究的合同研究组织与提供专业临床协调员(clinical research coordinator，CRC)派遣服务。致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，为药品、医疗器械和食品的研发评价提供***服务。
提供***的临床试验服务（临床监查、临床协调员派遣）、上市后再评价、国际多中心临床试验等。