青岛招聘

在这个岗位上，你将有机会

将在国际世界品牌500强的成熟的培训平台学习成长为成熟的职业人，熟悉医疗器械行业的体系架构，有机会和全球跨职能团队协调合作完成法规工作，学习到基本的主要国家的医疗器械法规知识和了解法规工程师的富有挑战的工作。

你的职责是

·         参与负责监护仪、除颤监护仪产品的（中国，欧盟EU-MDR，亚太，南美，非洲等）注册工作，包括注册法规调研，注册策略制定，法规活动组织和递交；

·         跟踪全球法规动态，参与分解适用法规，推动跨职能团队法规实施；

隶属部门的架构和文化

飞利浦金科威（深圳）实业有限公司是飞利浦旗下全资子公司，主要与德国和美国的研发及生产中心紧密合作开发及生产面向全球的医疗设备，如心脏监护、紧急护理、心电图机、监护仪等产品。有着客户至上、质诚始终、协作制胜、使命速达、激励进取的文化，工作氛围开放、包容。质量法规部门主要负责确保当地研发生产的产品及相关产品的高质量及全球法规符合性。

要成功应聘本职位，应当具备以下技能和经验

·         2021年应届毕业生，生物医学工程，电子电气工程，自动化，计算机等理工科专业。

·         良好的组织协调能力和沟通技巧。

·         做事认真细致。

·         较强学习能力，要求上进。

·         具备良好的分析和解决问题能力。

·         较强英语听，说，读，写能力。

荷兰皇家飞利浦公司是一家领先的健康科技公司，致力于在从健康的生活方式及疾病的预防、到诊断、治疗和家庭护理的整个健康关护全程，提高人们的健康水平，并改善医疗效果。飞利浦将凭借先进技术、丰富的临床经验和深刻的消费者洞察，不断推出整合的创新解决方案。公司目前在诊断影像、图像引导治疗、病人监护、健康信息化以及消费者健康和家庭护理领域处于领先地位。

公司总部位于荷兰，2017年健康科技业务的销售额达178亿欧元，在全球拥有大约74,000名员工，销售和服务遍布世界100多个国家。

中国作为飞利浦全球第二大市场及像荷兰一样的“本土市场”，拥有庞大的业务规模。立足本土创新，成立飞利浦中国研究院、飞利浦医疗影像中心，面向全球提供技术支持、解决方案和优质产品。