青岛招聘

在这个岗位上，你将有机会
将在飞利浦医疗的发展中发挥关键作用。合适的候选人将会以“反馈客户声音”和“满足医疗器械监管要求”的视角和跨功能小组一起来识别产品风险并改进产品质量。该职位将适合一个熟练的工程师理想地熟悉质量管理工具和医疗器械监管要求。

你的职责是
1.参与监护和除颤产品的投诉中临床应用场景的分析工作；
2.参与新产品和新功能开发临床研究工作；
3.参与注册临床相关文件的编写并作

隶属部门的架构和文化
飞利浦金科威（深圳）实业有限公司是飞利浦旗下全资子公司，主要与德国和美国的研发及生产中心紧密合作开发及生产面向全球的医疗设备，如心脏监护、紧急护理、心电图机、监护仪等产品。有着客户至上、质诚始终、协作制胜、使命速达、激励进取的文化，工作氛围开放、包容。质量法规部门主要负责确保当地研发生产的产品及相关产品的高质量及全球法规符合性。

要成功应聘本职位，应当具备以下技能和经验
?2020年应届毕业生，临床医学硕士及以上学历，专业知识扎实；
?熟悉临床急救常规及方法，熟悉内科常规检查；
?英文沟通流利；
?具有良好的沟通能力和团队协作能力，以及较强的抗压能力；
?内科方向优先考虑，特别心内和重症方向；
?职业范围是急救医学专业优先考虑；
?二甲及以上医院从事内科和重症专业经验（含实习）优先考虑

荷兰皇家飞利浦公司是一家领先的健康科技公司，致力于在从健康的生活方式及疾病的预防、到诊断、治疗和家庭护理的整个健康关护全程，提高人们的健康水平，并改善医疗效果。飞利浦将凭借先进技术、丰富的临床经验和深刻的消费者洞察，不断推出整合的创新解决方案。公司目前在诊断影像、图像引导治疗、病人监护、健康信息化以及消费者健康和家庭护理领域处于领先地位。

公司总部位于荷兰，2017年健康科技业务的销售额达178亿欧元，在全球拥有大约74,000名员工，销售和服务遍布世界100多个国家。

中国作为飞利浦全球第二大市场及像荷兰一样的“本土市场”，拥有庞大的业务规模。立足本土创新，成立飞利浦中国研究院、飞利浦医疗影像中心，面向全球提供技术支持、解决方案和优质产品。