青岛招聘

  

1. 受生产副总委托，规范生产车间管理制度，行使对分管车间项目生产及生产车间管理进行监督，安全运行管理的权限，承担执行公司规章制度、管理规程及工作指令的义务。

2. 组织召开项目沟通会，及时了解项目研发进展，从车间生产角度提出工艺优化建议，并从人员和设备方面做好生产准备；

3. 生产前主要审核工艺操作可行性（操作、时间、设备安排合理性），生产模拟数据，工艺操作安全级别、人员防护措施，三废环保、溶剂回收方案等；

4. 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；检查跟踪项目生产文件准备工作，对于文件准备不全或生产模拟数据不全的项目，有权拒绝在车间执行;

5. 确保完成各种必要的验证工作；跟踪生产项目设备准备、人员培训工作，达不到工艺或车间制度要求的，不允许启动生产；

6. 组织召开车间每天的项目碰头会，及时了解项目进度，对出现的问题及时与项目人员沟通解决，并上报分管副总；

7. 项目生产过程中保证进度、保证按计划完成。对于生产中的进度延误进行调查，及时上报并分析原因，并提出追回时间的措施，争取将延误追回来；

8. 配合项目人员对生产过程做好控制，严格按照工艺执行生产，对于不严格执行工艺的责任人进行上报处罚。对车间任何不严格执行工艺的行为负有管理责任；

9. 对于安排的生产工作及时协调，保证人员、设备能够满足生产需要；

10. 控制车间低值易耗品的使用，节约能源。对车间内的任何水、电浪费坚决予以制止；

11. 整理车间生产进度、人员管理、现场管理等生产相关的问题做出总结，对存在问题如实上报，并提出整改的措施以及实施方案。

12. 以身作则带头严格执行车间内的各种制度规定。熟悉并掌握车间内的各种SOP，并以此为依据，管理和教导操作人员如何正确进行生产操作；

13. 不定期参加班前会，强调近期出现的问题和制度重申，布置安排相关车间管理工作；

                          负责其他上级管理人员安排的相关工作。

   凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家全球领先的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市，延长生命的质量为己任，依托持续技术创新，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务，加快新药开发及应用。
   目前拥有全球8大研发生产基地，15家公司，5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈。