青岛招聘

岗位职责：
1.应用液质联用方法，进行生物样品中的药物及代谢产物分析，协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究
2.收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告
3.体内药物代谢实验及数据分析
4.应用液质联用方法，进行生物样品中的药物及代谢产物分析，协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究
有临床前和临床试验的经验; 对GLP有深入的了解

任职要求：
1、药物分析，药代动力学，药物代谢，药物化学，天然药物化学，药理学等相关专业本科、硕士或博士学历；
2、熟悉LC-MS，理解仪器原理（包括UPLC和MS），掌握质谱运行和分析软件操作；
3、有运用LC-MS对蛋白类大分子的检测分析经验，有独立设计实验和分析结果的能力；
4、有较强的英文文献查阅能力。
5、熟练阅读该领域专业英文文献，关注分析理论及方法的发展;
6、学习能力强，有良好的沟通能力和团队合作精神。

北京新领先医药科技发展有限公司为国内***的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月，注册资本8000万元，于2015年通过重组实现主板上市（股票代码：600222）。创建十六年以来，北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域，一直处于行业领先地位，并连续三年（2017-2019年）被评为“中国医药研发公司10强”（均位列前三强）。目前，公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究，申请专利近100项，获得授权近50项。
2020年，公司依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。