临床研究助理
凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-12-08
- 工作地点:天津-河西区
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:临床协调员
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、遵循国际、国内相关法规、GCP,并根据SOP、研究方案,支持完成和协调各种后勤和行政工作任务。
2、根据时间表管理临床项目执行层面的各项支持工作;
3、熟练使用科技手段支持临床试验项目在CTMS和eTMF中的管理;
4、临床试验管理系统管理员职责;
5、支持临床试验团队进行eTMF的归档和整理;
6、项目财务跟踪;
7、支持项目经理进行供应商管理;
8、组织各类研究者会议并统筹会务工作;
9、其他临时委派的公司业务范围内工作。
任职要求:
1、大学专科以上,医药相关专业,有英文读写基础;
2、适应快节奏、容错率低、高质量要求的工作;
3、细心、耐心,有服务意识;
4、具有计算机相关基础知识,优秀的程序应用学习能力;
5、具有基本的药物研发知识,基本了解临床试验过程的法规;
6、良好的沟通、表达和执行能力,善于团队合作。
岗位职责:
1、遵循国际、国内相关法规、GCP,并根据SOP、研究方案,支持完成和协调各种后勤和行政工作任务。
2、根据时间表管理临床项目执行层面的各项支持工作;
3、熟练使用科技手段支持临床试验项目在CTMS和eTMF中的管理;
4、临床试验管理系统管理员职责;
5、支持临床试验团队进行eTMF的归档和整理;
6、项目财务跟踪;
7、支持项目经理进行供应商管理;
8、组织各类研究者会议并统筹会务工作;
9、其他临时委派的公司业务范围内工作。
任职要求:
1、大学专科以上,医药相关专业,有英文读写基础;
2、适应快节奏、容错率低、高质量要求的工作;
3、细心、耐心,有服务意识;
4、具有计算机相关基础知识,优秀的程序应用学习能力;
5、具有基本的药物研发知识,基本了解临床试验过程的法规;
6、良好的沟通、表达和执行能力,善于团队合作。
职能类别: 临床协调员
公司介绍
凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ)是一家全球领先的CDMO公司,为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市,延长生命的质量为己任,依托持续技术创新,为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务,加快新药开发及应用。
目前拥有全球8大研发生产基地,15家公司,5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段,包括高级中间体,原料药,制剂等的研发和cGMP生产,以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展,逐步构建起创新药一体化服务生态圈。
目前拥有全球8大研发生产基地,15家公司,5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段,包括高级中间体,原料药,制剂等的研发和cGMP生产,以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展,逐步构建起创新药一体化服务生态圈。
联系方式
- Email:hr@asymchem.com.cn
- 公司地址:天津经济技术开发区第七大街71号 (邮编:300457)