青岛招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 组织实施公司决议，主持QA/QC的日常管理工作；
2.负责组织公司GMP认证工作，GMP跟踪检查工作。
3.负责建立、监督和持续改进公司产品质量管理体系，确定质量系统的工作目标，保证各项任务的完成；
4. 采取切实措施，推进质量管理进步，提高产品质量水平，提高及时交付能力，提高客户满意度，提高工作效率，增强企业的竞争能力；
5. 对生产中发现的问题能充分分析，总结原因及提出可行性改善建议；
6. 建立、监督、推动和领导有效的检测系统以支持生产，总结管理要点并不断优化降低成本，提高产品质量；
7、完成领导交办的工作。
任职要求：
1. 性别不限；30岁-48岁，药学等相关专业，5年以上制药企业相关工作经验，其中3年以上质量经理或主管工作经验，熟悉注射液、固体制剂、冻干粉针等生产流程/质量管理。
2.精通GMP知识，主持过GMP认证工作优先。
3. 掌握和熟悉本行业国际国内的最新发展动向并能向管理层提出建设性的建议；
4. 有较强的领导、分析解决问题的能力，沟通表达能力良好。

福利待遇：双休、五险一金，有工作餐，可提供住宿，可面谈。
上班地点：即墨大信镇聚信路16号（城阳、即墨交界处），每天有发往城阳、李村、市内的班车。
联系电话：0532-8253-8808转636 举报 分享

      施维雅（青岛）生物制药有限公司是一家专注于药品研发和动物保健品制造的企业。目前，公司在动物药品制造方面处于世界先进水平。 施维雅（青岛）生物制药有限公司是按照美国FDA、欧盟GMP标准建造，同时符合中国兽药GMP标准，并已通过农业部专家组的验收。为开拓市场，广纳贤才。

福利待遇：
1、休息日：双休，其它假日按照法定。
2、加班：一般无加班，我们不提倡加班，提倡高效工作。
3、工作餐：我们自己菜园的绿色蔬菜。
4、班车：无需您考虑上班交通问题。
5、上班时间：8:00-12:00 13:00-17:00