莆田招聘

职位描述：
1.主持质量管理部工作，督促各部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP规范，落实法规规定的质量管理部职责。
2.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
3.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核。
4.指导并监督药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输、退货等环节的质量管理工作。
5.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；负责假劣药品的报告，负责药品不良反应的报告。
6.负责指导设定计算机系统质量控制功能。
7.负责计算机系统用户名、操作权限的审核。
8.负责审核修改计算机系统业务数据的申请。
9.负责公司质量管理体系的内部评审和风险评估的实施。
10.参与由采购部门组织的对购进药品整体情况进行质量综合评审工作。
11.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
12.协助人事行政部开展质量管理方面教育和培训。
13.定期检查公司各部门（岗位）质量管理工作。

任职资格：
1.本科及以上学历，药学或相关专业；
2.3年以上药品质量管理经验；
3.有无菌制剂质量管理相关经验；
4.质量部经理将统筹GMP体系建设、维护和推进，同时兼任质量受权人，要求有一定的质量管理经验和对外协调能力。 举报 分享

泰凌医药（江苏）有限公司是隶属于泰凌医药集团下属的子公司。中国泰凌医药集团始创于1995年，是一家集研发、生产、销售为一体的国际化制药集团公司，在香港联合交易所主板上市（股份代号：01011.HK）。集团总部位于香港，在上海设有投资及营销管理中心，在北京设有研发及医学事务中心，在苏州、泰州、长沙及瑞士建有生产基地，拥有10余家全资或控股的生产及销售公司。
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泰凌医药以“服务健康生命”为使命，以诚信为基石，以创新为动力，追求卓越，以人为本，积极引进优秀的人才，立志成为卓越的医药健康企业，为人类的健康事业做出贡献。
China NT Pharma Group Company Limited, founded in1995, a comprehensive listed pharmaceutical factory engaged in investment, R&D, production, marketing and promotion of medicines and new medicinal technologies (Stock Code: 01011. HK).Headquartered in Hong Kong, with marketing、research and medical business center based in Shanghai, Beijing and Guangzhou. Our main pharmaceutical manufacturing plants located in Suzhou, Taizhou, Changsha and Switzerland. Currently NT Pharma Group has more than 10 subsidiaries.
We focus on development of core products covering tumor and hematological system, central nervous system, chronic, bone metabolic, generic pharmaceutical and other therapeutic fields. According to our strategy, now we have fully transformed into self-management model.
With the mission of “serving healthy life”, we take credibility as the cornerstone, innovation as the driving force, strive for excellence, and focused on human resources with talent，determined to become an excellent medical &health enterprise and contribute to human health.

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