莆田招聘

1 主要职责
1.1 贯彻执行《药品管理法》和有关法律、法规，严格进货验收程序；保证药品入库的数量准确、质量合格，防止不合格药品入库；
1.2 负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权，质量不合格的药品不得入库；
1.3 验收药品应在符合规定的待验区进行，并按规定时限验收完毕；
1.4 应按照药品验收抽样原则的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；
1.5 验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；
1.6 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；
1.7 验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；
1.8 验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；
1.9 按规定在系统中录入验收记录。
2 任职资格
药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或有药师以上专业技术职称。GSP证、上岗证、计算机证书。

2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。