莆田招聘

上/下班时间：9:00-18:00

薪资水平：税前7500左右，一年13薪

福利待遇：提供补充商业保险、提供班车（Line2 金科路地铁站至公司）

职责：

Position Purpose:

This role works within a team to provide pre- and after publishing support on Regulatory Agency Submission Packages (Dossier). The Dossiers are compiled in paper and/or electronic format with documentation received from submission coordinators and submitted to Regulatory agencies (often within very tight timeline) to seek clinical trial and/or marketing authorization approval for pharmaceutical products. 

Primary Responsibilities:

Responsible for  Dossier metadata entry via Pfizer submission management tool and system

Responsible for pre-publishing Dossier preparation by documentation exporting, merging, splitting and format conversion

Dossier archive post publishing and dispatch

Other business needs to ensure publishing compliance

要求：

Technical Skill Requirements:

In depth knowledge of drug development  and regulation

Fluent in English listening, reading, writing and speaking 

Computer literacy in MS Word/Outlook/Excel/Adobe Acrobat

Proven technical aptitude and ability to quick learn and use new soft wares, regulations and quality standards

Qualifications (i.e., preferred education, experience, attributes):

Bachelor Degree (desirable) in Life Science, Business or Information Technology or other related fields

Experience in pharmaceutical industry is a plus

Ability to work with accuracy and attention to details

Quick learner with ability to multi-tasks

上海中智项目外包咨询服务有限公司是中智上海全资子公司，发展至今，经与几千家各个行业的企业成功合作，服务网络覆盖全国300多个城市。以服务外包的形式为企业提供“优质、高效、便捷”的灵活用工、项目管理、办公室商务服务等，其中全球500强企业占比超过50%，涉及制造、金融、化工、医药、奢侈品与消费品、进出口贸易等行业，并且与服务客户建立了良好的合作伙伴关系。
中智将以不懈追求卓越的精神，坚持传承与创新，积极探索企业发展的新方向、新路径，推动企业实现新发展，继续强化质量意识，加强质量管理，落实质量责任，提高服务质量，进而为将上海建设成“具有国际竞争力的质量高地”作出更大的贡献。