质量验证组长
北京斯利安药业有限公司
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-07-30
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
1、负责验证管理规程的编写与修订;
2、负责年度验证总计划的编写与更新;
3、负责相关验证方案的编写、修订、审核;
4、参与和督促所有验证方案的实施;
5、负责验证相关数据的收集、汇总和分析;
6、负责回顾年度验证工作的实施和完成情况;
7、完成领导安排的其他工作等。
任职要求:
1、熟悉2010年版GMP和相关法律法规;
2、熟悉相关品种的生产过程;
3、熟悉生产辅助实施、设备和检验用仪器设备;
4、有3年以上相关验证工作的经验;
5、大专以上学历,男性优先。
1、负责验证管理规程的编写与修订;
2、负责年度验证总计划的编写与更新;
3、负责相关验证方案的编写、修订、审核;
4、参与和督促所有验证方案的实施;
5、负责验证相关数据的收集、汇总和分析;
6、负责回顾年度验证工作的实施和完成情况;
7、完成领导安排的其他工作等。
任职要求:
1、熟悉2010年版GMP和相关法律法规;
2、熟悉相关品种的生产过程;
3、熟悉生产辅助实施、设备和检验用仪器设备;
4、有3年以上相关验证工作的经验;
5、大专以上学历,男性优先。
公司介绍
北京斯利安药业有限公司是集研发、生产、营销为一体的综合制药企业,是中国叶酸领域***的生产制造企业,国家高新技术企业。斯利安药业是由北京创盈科技产业集团发起成立的,业务覆盖生殖健康、妇幼保健、骨科、肿瘤、妇科、儿科、老年病等诸多领域。公司总部现坐落于北京经济技术开发区,业务遍及全国30个省市自治区的700多个城市。
联系方式
- Email:zhangwei@cftig.com
- 公司地址:北京市 (邮编:100176)