莆田招聘

职位描述：
● 具体要求：
1.全日制本科以上学历；药学或化学专业；
2.年龄27~40岁；
3.5年以上制药企业QA工作经验，2-3年以上QA团队管理（QA经理或者负责人）经验,熟悉GMP；
4.流利的用日语进行书面和口头交流（必须），英文熟练。
5.独立实施所担当的业务。

● 职责描述：
1.建立质量保证的文件体系，审核全厂的GMP文件，确保符合GMP的要求；
2.实施产品的放行，确保数据可靠性；
3. 管理及培养属下，负责全厂的GMP培训
4. 监督并确保质量体系的有效运行；
5.质量相关信息及质量问题的处理（协助部长工作）；
6. 新工厂建设期间实施全厂4Q验证确认工作的审核工作；
7. 与Santen Ltd. 、Santen 苏州工厂、科瑞制药集团建立联系，保证质量保证活动顺利进行；
8.其他业务：工厂的药事工作（生产许可，GMP认证等）、与行政部门建立良好关系。


●其他
工作地点：此岗位为重庆参天科瑞制药有限公司招聘，重庆巴南区麻柳。入职后会去苏州培训3个月。
公司提供带薪年假、商业保险、福利待遇优厚，工作团队健康积极，欢迎您的加入！ 举报 分享

参天制药公司创业于1890年，至今已有130年的历史，是日本眼科医药界的优秀制造商，是从事药品的研究、开发、生产和销售的国际化公司。
参天的产品于1988年进入中国市场。2005年9月，参天制药(中国)有限公司正式成立，在苏州工业园建立了独资工厂，生产眼科的处方药品。
参天公司的理念是：在以眼科为主的专业领域倾注我们的努力，培养参天特有的智慧与组织能力，以患者及关爱患者的人们为中心，对社会做出贡献。
参天制药一直遵循为眼科医疗做贡献的宗旨，坚持不懈地支持眼科事业、全力服务于眼科医生和患者。在为中国市场提供优质的眼科医药品的同时，参天以各种形式为中国的眼科事业做出了贡献。自1996年开始，至今18年来，不间断地坚持实施参天奖学金项目。中华医学会眼科学分会·参天奖学金支持基础眼科学会、支持边远地区眼科医生参加全国眼科学年会、支持基层眼科医生的专业培训和教育等，促进眼科医疗水平的发展。