莆田招聘

职位描述：
RESPONSIBILITIES:
1.Support products registration and re-registration, obtain licenses in timely minner.
2.Handle Products registration relative documents archive and product relative database update on time. Mantain registration relative database.
3.Work with coross functions to provide relative Supports such as tendering supporting, marketing requirement supporting.
4.Follow AV SOP and DOP to make sure regulatory submission related activities are fully compliance and well archived.

REQUIREMENTS:
1.2-3 years’ experience with medical devices industry and at least 1 years regulatory related experience.
2.Fluent English communication in both written and oral English.
3.Can use MS office software.
4.Good project and time management skill, can work under intensive pressure.
5.Understand China medical devices related regulation and product registration process.
6.Understanding of Regulatory Affairs in Medical Device.
7.Well organized and can work with multi-tasks.
8.Communication skills.
9.Negotiation and presentation skills.
10.Strong quality compliance ethos. 举报 分享

雅培始终致力于帮助人们生活得更加美好。我们带来改变生命的前沿科技和产品，缔造医疗健康的未来。我们的创新产品帮助人们改善健康、强健体魄、快速诊疗，助力人们回归到所热爱的生活中。
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我们植根中国超过30年，拥有4家工厂，3家研发中心，1家客户体验中心，1家培训中心。我们在中国拥有超过6,000多名员工,总部位于上海，连续10年荣膺"中国杰出雇主"，致力于帮助人们活得健康，活出精彩。
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