莆田招聘

大学本科以上学历，具有三年以上制药企业质量管理（QA）工作经验 。
熟悉制药行业GMP，特别是ICH 原料药GMP，了解GMP体系的建设，主持或参与过体系文件、各种验证文件等的起草或实施。
具备药品注册相关知识，主持过原料药、辅料等药品注册者优先。
能够独立阅读专业英文文献，有比较强的文献分析能力。英文写作和表达能力强者优先。
熟悉生产安全规程，具备化学实验基本技能。
化学或药学专业毕业。 高分子专业背景者优先。
工作勤奋，肯钻研。
有团队合作精神。

工作餐、交通补贴或住房补贴
上班工作地址：厦门市翔安火炬高新产业区建业楼D座（请意向来厦门的投简历或者来电咨询，谢谢）

关于赛诺邦格:
厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司是一家集研发、生产、销售、服务为一体的高新技术公司，总部位于中国厦门。公司秉承以人为本、质量***、科技领先、诚信为纲的宗旨，致力于药物传递系统的各项业务，开发和生产聚乙二醇衍生物，研发长效药物技术，为全球范围内的制药公司、生物技术公司、医疗器械公司、基因工程公司等提供高质量的产品、高科技的技术和高效率的服务。
赛诺邦格拥有一支由留美归国博士和留学归国专家学者以及外籍专家领衔的技术团队，并与厦门大学、复旦大学、中科院化学所、MIT、CWRU等国内外著名高校研究院所建立了良好的合作关系，具有一流的研发、生产以及服务能力。
实验室、生产车间严格按照美国FDA的cGMP标准进行设计和建造，并配备了先进的生产和检测设备，具有批量生产能力。公司严格按照ICH的Q7A（FDA原料药GMP指南）要求组织生产，可为全球客户提供GMP质量的药物原料、辅料等产品。
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公司名称：厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
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