南通招聘

职位描述：
岗位描述：
1. 参与公司质量体系针对生产车间的检查及GMP自检、内审、客户质量体系审核；
2. 检查生产过程的关键工艺及关键工艺参数的执行情况；
3. 统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析；
4. 按批生产记录管理规定对批生产/包装记录的下发、使用、归档各环节进行监督管理等
5. 部门分配的其他任务。

任职要求：
1、良好的职业道德操守，组织纪律性与团队精神；
2、大专及以上学历，英语四级以上
3、熟悉GMP规范，有良好的责任意识
4、有相关工作经验者优先录取
5、优秀应届生亦可

作息时间：
单休；
夏季：8:00-17:00；
冬季：8:00-16:30。 举报 分享

启东东岳药业有限公司成立于2003年，是由多名教授、博士领衔创办的高新医药企业，主要从事抗组胺药，心血管、抗肿瘤类原料药及中间体的开发、生产与销售。在过去十几年里，东岳已成功开发了四十多个品种，销售遍布全球二十几个国家。

启东东岳药业生产基地坐落于江苏省启东市滨江化工园区，拥有300名左右员工，占地面积110192平方米（约160亩）。工厂全面实施cGMP管理，并已先后通过中国GMP认证、日本PMDA认证与美国FDA认证。

自公司成立以来，启东东岳药业已申请发明专利12项，获得授权3项。公司设有院士工作站、国家“千人计划”工作站与省级心血管类药物研究中心，连续多年被评为江苏省优秀工程中心。除此之外，东岳还与华东理工大学等全国高校签订了长期合作协议，为医药人才提供了全方位的培养平台。

启东东岳药业旨在将人才、信息、技术等优势资源有机结合，全面打造一支具有核心竞争力的精英团队，努力建设成为中国一流制药企业。

葛飞飞0513-80798614，18806275886
陈天慧 0513-80798615,15250614963

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