微生物组长
江苏复旦复华药业有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-25
- 工作地点:南通
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管)
职位描述
一、岗位职责:
1、根据GMP的管理要求,编写QC实验室相关GMP文件;
2、根据海门项目进展,配合车间工艺验证,进行相关微生物检验工作;
3、负责包装材料、原辅料、半成品相关的微生物无菌等的检验工作,保证检验数据及时准确;
4、负责洁净区沉降菌培养工作,培养基、菌种的管理工作;
5、负责检验相关记录的及时、规范填写,检验物品的申购工作;
6、负责相关仪器、设备的维护保养和验证工作以及相关检验方法的确认和验证工作;
7、完成上级主管安排其它工作。
二、岗位要求:
1、化学、药学、药物分析相关专业本科及以上学历;
2、具有3年以上药品生产企业微生物分析工作经验;
3、熟悉掌握微生物基础知识、药品微生物检验方法及相关仪器、设备的操作和维护;
4、有GMP认证的工作经验,能编写QC实验室相关GMP文件。负责仪器以及分析方法的的验证工作,有一定的组织协调能力。
1、根据GMP的管理要求,编写QC实验室相关GMP文件;
2、根据海门项目进展,配合车间工艺验证,进行相关微生物检验工作;
3、负责包装材料、原辅料、半成品相关的微生物无菌等的检验工作,保证检验数据及时准确;
4、负责洁净区沉降菌培养工作,培养基、菌种的管理工作;
5、负责检验相关记录的及时、规范填写,检验物品的申购工作;
6、负责相关仪器、设备的维护保养和验证工作以及相关检验方法的确认和验证工作;
7、完成上级主管安排其它工作。
二、岗位要求:
1、化学、药学、药物分析相关专业本科及以上学历;
2、具有3年以上药品生产企业微生物分析工作经验;
3、熟悉掌握微生物基础知识、药品微生物检验方法及相关仪器、设备的操作和维护;
4、有GMP认证的工作经验,能编写QC实验室相关GMP文件。负责仪器以及分析方法的的验证工作,有一定的组织协调能力。
公司介绍
江苏复旦复华药业有限公司是以复旦大学为背景的中国大陆第一家高校股份制上市公司——上海复旦复华科技股份有限公司的控股子公司,项目建设地点位于江苏南通海门港工贸区。主要产品及生产规模为年产中药提取物24.8吨、片剂25.5亿片、冻干制剂3500万瓶、液体注射剂8000万支、胶囊5.6亿粒。建筑面积63531.24㎡,项目总投资33939.22万元。
电话:0513-82703111 传真:0513-81260511
电话:0513-82703111 传真:0513-81260511
联系方式
- 公司地址:上班地址:海门市滨江街道烟台路299号