南通招聘

工作职责：

1、 组织安排原辅料、中间体、成品的检测工作；

2、 检测报告的出具；

3、 GMP文件（QC部分）的起草；

4、 验证方案的实施；

5、 解决检验过程中的技术问题；

6、 对检验用设备、仪器、试液、标准品、标准溶液等管理；

7、 检验过程中质量控制情况的统计、分析、处理、评估、复核和报告。

任职要求：
1、药学或相关专业毕业，本科或以上学历；

2、熟悉GMP、ICH（Q7）、ISO9000质量管理体系；

3、熟悉GMP文件（QC部分）的起草；

4、5年以上QC经验，熟悉各种检测用仪器的日常维护和故障处理；

5、参与过原料药/固体制剂生产相关验证工作，熟悉各验证工作的流程及监控重点。

     江苏艾力斯生物医药有限公司坐落于江苏启东经济技术开发区滨江精细化工园区，公司总面积十万三千平方米，占地230余亩，拥有一座按GMP标准建造的原料药及固体制剂生产基地，部分生产线将符合美国和欧洲标准。主要生产抗肿瘤、抗高血压、抗糖尿病等创新药物的原料药及部分制剂生产，公司依托上海研发基地在原料及成品药研发的强大实力，利用上海及江苏人才、技术、信息、政策等方面的优势，广泛吸收大批在药品质量及生产经营上具有先进管理理念和技术水平的优秀生产型人才。
     江苏艾力斯本着以人为本、科技关爱生命的经营理念，为立志从事药品生产事业的优秀人才创造良好的工作和发展机会。公司正迎来高速发展的时期，也为富有创新精神和领导能力的专业管理人才提供广阔的发展空间。
    因公司发展的需要诚聘专业人才。要求有实际工作经验。
    欢迎广大有志之士投递简历，也可将简历投递至招聘邮箱：js@allist.com.cn