南通招聘

1、按照公司的管理规定进行分析实验室的日常工作管理。负责对检验员进行培训、考核，确保检验员能按检验规程正确的完成所有检验,保证分析工作的准确性和客观性，参与分析人员的业绩考评。合理安排工作流程，保证分析工作及时准确完成。
2、负责分析实验室的仪器管理，保证仪器的规范使用并得到及时维护和保养。
3、对分析结果的偏差进行调查、分析，并采取纠偏措施。
4、负责组织起草、批准检验操作规程、检验记录和台账等。

5、负责检验报告书的签发、并对检验结果负责

6、负责标准品、对照品、基准试剂、剧毒品、易制毒化学品、培养基、耗材、试剂、有毒废液等的管理规程，确保实验室有序、安全的运行。

7、负责组织定期对工艺用水、空气净化系统、洁净区的环境进行监控，并对不良趋势及时报告。

8、负责组织实验室的验证工作；参与其它验证的方案起草，组织完成验证方案中规定由本部门承担的相应工作。

9、负责组织留样管理、稳定性考察工作，制订年度稳定性考察工作计划，对稳定性考察数据汇总，批准稳定性考察报告。

10、负责委托检验的管理。

任职要求：
1、分析化学、生化、药学及相关专业领域的本科及以上学历， 3年以上分析工作经验和2年以上分析实验室管理经验；
2、熟悉分析仪器（包含但不仅限于：HPLC、GC、UV）及分析操作（仪器分析和理化检验），有良好的分析实验功底，能指导分析人员开展工作；
3、能进行分析方法验证，有GMP企业工作经验者优先；
4、良好的与合约方、公司管理层以及其他部门进行有效沟通的人际关系处理能力；
5、具备较强的组织、协调能力，决断能力以及解决问题的分析能力；
6、思维敏锐、工作严谨，原则性、责任感、质量风险意识强，处理问题客观公正；
7、电脑使用熟练、良好的中英文书写及表达能力。

     江苏艾力斯生物医药有限公司坐落于江苏启东经济技术开发区滨江精细化工园区，公司总面积十万三千平方米，占地230余亩，拥有一座按GMP标准建造的原料药及固体制剂生产基地，部分生产线将符合美国和欧洲标准。主要生产抗肿瘤、抗高血压、抗糖尿病等创新药物的原料药及部分制剂生产，公司依托上海研发基地在原料及成品药研发的强大实力，利用上海及江苏人才、技术、信息、政策等方面的优势，广泛吸收大批在药品质量及生产经营上具有先进管理理念和技术水平的优秀生产型人才。
     江苏艾力斯本着以人为本、科技关爱生命的经营理念，为立志从事药品生产事业的优秀人才创造良好的工作和发展机会。公司正迎来高速发展的时期，也为富有创新精神和领导能力的专业管理人才提供广阔的发展空间。
    因公司发展的需要诚聘专业人才。要求有实际工作经验。
    欢迎广大有志之士投递简历，也可将简历投递至招聘邮箱：js@allist.com.cn