南通招聘

1.负责生产现场的质量控制，对生产现场质量控制点巡回监控

2.负责生产过程SOP的有效实施，负责批生产记录的现场审核

3.参与生产过程中偏差的调查、监督偏差的处理过程

4.负责中间产品的放行及不合格品的监督处理

5.负责中间体取样和合格证的发放管理

职位要求：

1.药学及相关学历，大专以上学历

2.具有良好的沟通能力、责任心强

3.具有2年以上固体制剂QA工作经验

4.工作地点为：江苏启东

     江苏艾力斯生物医药有限公司坐落于江苏启东经济技术开发区滨江精细化工园区，公司总面积十万三千平方米，占地230余亩，拥有一座按GMP标准建造的原料药及固体制剂生产基地，部分生产线将符合美国和欧洲标准。主要生产抗肿瘤、抗高血压、抗糖尿病等创新药物的原料药及部分制剂生产，公司依托上海研发基地在原料及成品药研发的强大实力，利用上海及江苏人才、技术、信息、政策等方面的优势，广泛吸收大批在药品质量及生产经营上具有先进管理理念和技术水平的优秀生产型人才。
     江苏艾力斯本着以人为本、科技关爱生命的经营理念，为立志从事药品生产事业的优秀人才创造良好的工作和发展机会。公司正迎来高速发展的时期，也为富有创新精神和领导能力的专业管理人才提供广阔的发展空间。
    因公司发展的需要诚聘专业人才。要求有实际工作经验。
    欢迎广大有志之士投递简历，也可将简历投递至招聘邮箱：js@allist.com.cn