南平招聘

工作职责：
1、负责制订临床试验的监查计划，负责对研究中心的监查，确保试验符合GCP以及研究方案的要求；
2、负责建立与各研究者的密切关系，并配合作好与各研究中心的沟通与协调工作；
3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题；
4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理；
5、负责对试验药品、物品、样品、资料等的管理；
6、参与各临床试验中心的可行性调研，进行中心筛查与选择；
7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织；
8、参与临床试验方案、病例记录表格、研究合同以及总结报告等相关资料的起草；
9、协助临床试验的项目管理工作。

职位要求：
1 医学或药学专业本科以上学历；
2 具有三年以上临床监查工作经验；
3 熟悉ICH GCP和一般的临床试验操作规程，擅于沟通，可以独自处理临床研究中的各种问题；
4 英语听说读写熟练；熟练应用电脑；
5 工作努力、有团队合作精神，可适应频繁出差；

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！