南平招聘

工作职责:
1、中心管理：负责筛选研究中心、机构立项、获得伦理批件、签署合同、获得遗传办批件及中心关闭等工作；
2、质量管理：负责研究中心监查并完成监查报告，跟踪问题解决；
3、药物/物资管理：负责研究用药物及物资的采购、入库、发放、使用和回收等工作；
4、会议管理：组织召开研究者讨论会、启动会、培训会、数据审核会、揭盲会等；
5、文档及费用管理：负责研究的文件的整理和归档，费用管理；
6、进度管理：制定研究时间计划和定期更新进度报告；
7、对外沟通：拜访PI、联络研究机构和第三方公司（CRO、基金会、检测公司、统计公司），保持良好沟通；
8、数据管理：负责临床试验相关电子系统测试，审核电子系统相关填写指南、用户手册。
任职资格:
1、全日制统招本科以上学历，医药相关专业；
2、1年以上CRA或CRC工作经验，有相关项目跟进经验；
3、有较好的沟通表达及学习能力、保密意识，工作细致认真；
4、具备GCP证书。
职能类别：
临床监查员
关键字：
cra

公司简介：
    深圳市康哲药业有限公司，为康哲药业控股有限公司旗下主要的子公司。康哲药业控股有限公司，是集贸工科于一体，具有国际化视野的香港上市医药集团公司。集团成立于1995年，2007年6月于伦敦证券交易所另类投资市场挂牌(交易代码：CMSH)，并于2010年9月28日转到香港联合交易所主板市场上市（股份代号：867），同时在伦敦退市。公司现有员工超过3300人，市值逾四百亿港币。
    康哲药业是立足中国，面向国际，在中国专注从事处方药品的营销、推广及销售的医药公司。我们持续引进具有竞争力的药品，已与英国、德国、丹麦、瑞士、法国、爱尔兰、日本及国内二十余家专业的制药企业建立了长期稳定的商业伙伴关系。拥有一支专业、稳定且经验丰富的管理团队，和高能力的专业销售推广团队，2000多名高素质的专业营销、推广和销售人员，覆盖全国超过20000家医院。
除提供优质的处方药品营销推广服务，本集团亦在深圳、湖南拥有药品生产基地，可进行化学药、多肽类药物、生物制剂和中（成）药的生产。
    从2008年开始，康哲药业连续上榜福布斯中国***潜力企业榜；自2009年开始，康哲药业深圳总部连续入选“深圳百强企业”。康哲药业立足中国，辐射全球，致力于打造成为一家对社会、对人类都有所贡献的百年企业。
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7、符合条件的员工由公司协助办理***调入