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质量总监

迪沙药业集团有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-08-11
  • 工作地点:威海
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:0.8-1.5万/月
  • 职位类别:质量管理/测试经理(QA/QC经理)  

职位描述

职位描述:
岗位职责:
1、依据公司年度经营目标,组织制定、下达所辖部门年度工作计划及预算;
2、全面负责GMP/GAP等质量体系的实施、培训等管理工作,不定期组织对质量管理体系的执行情况进行检查评估;
3、负责制定公司产品质量体系标准,组建质量保证团队;
4、负责进行原辅料供应厂家的质量体系审查、客户质量服务,包括用户质量投诉的处理、不良反应分析、退换货验证、成品召回等工作;
5、负责主持质量分析会议,协调有关部门进行产品质量统计分析和评估,控制质量事故,不良反应汇报等管理工作;
6、负责从市场角度和产品质量角度,对产品技术、包装进行改进及创新。
岗位要求:
1、专科及以上学历,化工、生物、制药等相关专业,具有五年及以上的日化品、纺织品等相关行业质量管理工作经验;
2、熟悉ISO,GMP等质量体系标准,掌握质量数据分析的方法和实验设计的能力;
3、具有良好的组织领导能力,优秀的语言表达能力,极强的分析和解决问题的能力。

待遇面议

职能类别: 质量管理/测试经理(QA/QC经理)

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公司介绍

  公司始建于1993年8月,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩,拥有员工近4000人,现已形成以研发为基础,以制剂板块为主体,以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础,四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证,拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米,全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙(格列吡嗪片)、迪之雅(坎地沙坦酯片)、迪素(头孢克洛咀嚼片)、威太(盐酸依托必利分散片)、洛那(洛索洛芬钠片)打破国外原研药品垄断,年销售均过亿元,市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准,市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证,其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中,2016年5月,公司口服固体制剂车间通过欧盟认证,成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业,标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。

联系方式

  • 公司地址:滨海科技园康泰大道59号绿谷健康产业园