计量检定员
迪沙药业集团有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-28
- 工作地点:威海
- 招聘人数:2人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:5-8千/月
- 职位类别:设备主管
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责力学、热工专业的计量检定、检测工作,保证任务完成的及时性,确保计量检定、检测过程质量和证书质量;
2、熟练使用相关专业标准设备并做好相关专业的标准设备维护工作;
3、负责协助计量室负责人管理力学、热学专业的计量体系相关工作,参与相关专业的计量评审等工作;
4、负责相关项目操作规程编写工作;
5、负责相关项目的计量检测、数据记录、计算处理、报告编写工作;
6、领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科学历,检测、仪器仪表、自动化、测控、机械等相关专业(有计量检定员证书或注册计量师执业证书者可放宽至中专学历);
2、具有1年以上计量检定/校准工作经验,熟悉力学、热工类计量器具的检定/校准工作(侧重于压力类仪表等)或(侧重于电子秤、电子天平等),能够参与协助其他专业计量工作;
3、熟悉相关检定规程及校准规范,能正确使用计量标准器具及被检定设备,对相关检定结果进行评定并编写检定证书;
4、计量基础知识扎实。熟悉JJF1033计量标准考核规范、JJF1059.1测量结果不确定度评定。
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岗位职责:
1、负责力学、热工专业的计量检定、检测工作,保证任务完成的及时性,确保计量检定、检测过程质量和证书质量;
2、熟练使用相关专业标准设备并做好相关专业的标准设备维护工作;
3、负责协助计量室负责人管理力学、热学专业的计量体系相关工作,参与相关专业的计量评审等工作;
4、负责相关项目操作规程编写工作;
5、负责相关项目的计量检测、数据记录、计算处理、报告编写工作;
6、领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科学历,检测、仪器仪表、自动化、测控、机械等相关专业(有计量检定员证书或注册计量师执业证书者可放宽至中专学历);
2、具有1年以上计量检定/校准工作经验,熟悉力学、热工类计量器具的检定/校准工作(侧重于压力类仪表等)或(侧重于电子秤、电子天平等),能够参与协助其他专业计量工作;
3、熟悉相关检定规程及校准规范,能正确使用计量标准器具及被检定设备,对相关检定结果进行评定并编写检定证书;
4、计量基础知识扎实。熟悉JJF1033计量标准考核规范、JJF1059.1测量结果不确定度评定。
职能类别: 设备主管
公司介绍
公司始建于1993年8月,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩,拥有员工近4000人,现已形成以研发为基础,以制剂板块为主体,以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础,四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证,拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米,全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙(格列吡嗪片)、迪之雅(坎地沙坦酯片)、迪素(头孢克洛咀嚼片)、威太(盐酸依托必利分散片)、洛那(洛索洛芬钠片)打破国外原研药品垄断,年销售均过亿元,市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准,市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证,其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中,2016年5月,公司口服固体制剂车间通过欧盟认证,成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业,标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证,拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米,全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙(格列吡嗪片)、迪之雅(坎地沙坦酯片)、迪素(头孢克洛咀嚼片)、威太(盐酸依托必利分散片)、洛那(洛索洛芬钠片)打破国外原研药品垄断,年销售均过亿元,市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准,市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证,其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中,2016年5月,公司口服固体制剂车间通过欧盟认证,成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业,标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。
联系方式
- 公司地址:滨海科技园康泰大道59号绿谷健康产业园