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生物研究所所长

迪沙药业集团有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-01-31
  • 工作地点:天津
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:1-1.5万/月
  • 职位类别:医药技术研发管理人员  

职位描述

职位描述:
岗位职责:
1、全面负责研究所产品立项、研发的监督管理和指导,主持研究所的日常管理工作;
2、负责提出研究所中长期技术发展规划,对国内外同行的发展和先进的科学技术进行调查、分析,预测今后几年的市场需求和技术投资策略;
3、协助分管领导进行新项目的考察、研讨及相关准备工作;
4、负责新产品开发的技术调研工作,引进新技术或提出改进老产品,确保产品品种不断更新和扩大;
5、负责生物合成路线的规划,规范菌种筛选与构建管理规程。以生物酶法合成替代和改进现有化学合成方法的缺点与劣势;
6、研究制定员工的工作业绩考核方案,制定激励、奖惩机制,以充分调动科研人员的工作积极性;
7、组织好项目的申报及知识产权的申报工作。
岗位要求:
1、50岁以下,硕士及以上学历,生物制药、分子生物学及相关专业;
2、具有菌种开发管理工作经验,能规划设计生物发酵实验室的建设与管理,具有扎实的专业知识,有很强的解决问题的能力,能够对研发过程的规律性问题做出正确判断;
3、具有5年以上研发团队管理经验,在分子生物学、菌种构建及筛选方面有特长或同时具有产业化开发经验者优先考虑;
4、很强的沟通、协调能力,责任心强。

职能类别: 医药技术研发管理人员

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公司介绍

  公司始建于1993年8月,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩,拥有员工近4000人,现已形成以研发为基础,以制剂板块为主体,以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础,四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证,拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米,全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙(格列吡嗪片)、迪之雅(坎地沙坦酯片)、迪素(头孢克洛咀嚼片)、威太(盐酸依托必利分散片)、洛那(洛索洛芬钠片)打破国外原研药品垄断,年销售均过亿元,市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准,市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证,其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中,2016年5月,公司口服固体制剂车间通过欧盟认证,成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业,标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。

联系方式

  • 公司地址:滨海科技园康泰大道59号绿谷健康产业园