南平招聘

职位描述：
岗位职责：
负责对公司现有GMP体系按照FDA的cGMP要求进行合规性审计，并提出可行性的提升整改建议，并跟踪确认整改的实施及有效性；
负责对国际化项目相关的原辅料包装材料等供应商的审计，并撰写审计报告；
负责组织撰写、审核国际化项目有制造体系相关部分的注册申报资料；
领导交办的其他工作。
任职要求：
医药相关专业本科以上学历；
从事药品生产或质量管理工作5年以上；
熟悉药品管理法规，GMP及FDA的cGMP等规定；
有良好的沟通能力及管理能力；
有较强的学习能力及合作精神。 举报 分享

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
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更多等你来探索！