南京招聘

职位描述：
工作职责

1、收集、翻译、汇总国内外相关临床研究的医学信息，供项目负责人参考决策；
2、协同相关人员制定SOP、试验方案、CRF表、ICF及相关材料；
3、整理产品背景资料，培训项目具体研究人员（SCRA、CRA、CRC）；
4、临床观察试验跟进，提供临床研究过程中相应的医学技术支持，对相关质疑给予回复；
5、能够独立或在相关人员的协助下，参考试验数据和统计结果，完成研究总结报告。

岗位职责

1、负责本地区相关项目学术活动的执行；
　　①负责本地区计划内各级学术会议的执行；
　　②建立本地区研究者档案；
　　③建立并保持与本地区研究者的良好关系，及时并准确回复研究者对项目学术相关的问题；
2、和其他职能部门密切合作，完成需要跨部门合作的任务：
　　①定期代理商、医药代表等销售人员培训；
　　②定期地区办事处内部人员产品培训；
　　③完成公司布置的相关项目的市场调研；
3、信息采集和反馈工作：及时将日常工作中收集到的学术信息、研究者问题和建议反馈到临床研究部；
4、项目单页设计、PPT制作、各类学术讲稿的制作更新等；
5、负责本地区医学活动资料、礼品、学分的申请、管理和分发。

任职资格

1、临床医学或医药学相关专业，有医药企业市场部、医学部、销售部经验者优先；
2、英语达六级以上，读写熟练，熟悉医学英语者优先；
3、具有1-2年临床研究或医学支持经验，有临床医生经验者优先；
4、熟练运用各类办公软件，擅长PPT制作或具备统计分析能力者优先；
5、具备良好的文献检索和外文文献翻译能力；
6、具有为内部成员进行相应背景知识的培训能力。
7、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
8、勇于接受挑战，能够承担较大的工作压力；
9、具有良好的沟通、表达、演讲能力，良好的团队合作精神；
10、适应经常出差，良好的执行力。

其它工作

1.完成职责范围内的其他工作
2.完成医学经理交办的其他工作任务
3.根据公司要求参与并提出本部门专业建议或方案 举报 分享

江苏法迈生医学科技有限公司（以下简称“法迈生医学”）是一家专注于临床研究CRO、临床科研一体化建设和临床大数据研究的研究型公司。
   法迈生医学临床研究CRO事业包括注册临床试验，药品上市后再评价研究，仿制药一致性评价等；结合创新的e-CRO模式和优质高效的技术体系，法迈生医学尤其擅长系统性临床评价研究，包括基础研究，随机对照试验和真实世界研究等循证评价、药物经济学评价；法迈生医学已经开展多个10万例临床大数据真实世界研究，为药品提供完整的临床证据链，实现学术与市场价值转化，助力药企营销战略创新与转型。
    法迈生医学拥有先进的临床科研信息化一体化系统，高度集成现有医疗信息系统，实现全流程闭环管理，按照临床科研的工作逻辑来做系统流程，减轻研究者负担，同时高质量采集和管理研究数据，即将在人社部基于临床路径管理下的疾病负担研究课题中发挥价值，实现基于临床路径的临床研究大数据监测、管理，提高基于临床路径前瞻性研究的质量和效率，方便回顾性研究大数据分析。
    作为“临床大数据医研企协同创新联盟”的发起者之一，法迈生医学有效推动医药企业产品的临床证据需求和资金优势与医疗机构的临床科研需求有机结合，同时法迈生医学积极帮助广大临床工作者提高临床科研服务和管理水平，为若干具有医教研优势的医院和诊疗水平较高的医院，协助建成科学规范的临床评价和试验研究中心及临床科研一体化研究中心。
    法迈生医学目前员工总人数为80余人，公司总部位于南京，在北京、上海、天津、武汉、贵阳等10个主要城市设有办事处和服务网点；公司拥有20余位临床试验、临床路径、循证医学、药物经济学、医药营销等领域***专家顾问团，在业內独树一帜。
    法迈生医学秉持专注、严谨、求实、创新的价值观，努力为我国临床医学研究的全面发展创造价值。