南京招聘

职位描述：
岗位职责简述：
1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
2、作为临床试验的项目领导人，制定工作计划、进度和预算并确保执行中的质量管理；
3、负责各研究中心、CRO之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；
4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告等技术文件；
5、保持与研究单位等良好的沟通与协调；
6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统；
7、英语听、说、读、写能力较强；
8、能展示较强的领导能力、与人沟通、谈判、表达能力。

任职基本要求：
1、具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；
2、具有妇科临床试验经验者优先；
3、具有3年以上临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；
4、具有较强的责任心和出色的应变能力；
5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；能适应出差。 举报 分享

         苏州欧赛微科生物医药科技有限公司是一家专注于微生态药物开发的生物医药企业。公司成立于2011年，注册资金1.7亿元人民币。公司核心技术团队在美国多年致力于活体生物药（Live Biotherapeutic Products，LBPs）的研究开发，在该领域拥有多项全球专利。公司以“重塑天然屏障，呵护人类健康”为使命，勇于探索，不断创新，努力将公司打造成世界一流的人用微生态药物开发旗舰公司，开发出更多更好的微生态药物，为更多的患者解除病痛，造福人类社会。
         苏州欧赛微科生物医药科技有限公司拥有一支经验丰富的微生态药物专业化开发团队，同时还在苏州工业园按全新GMP标准建设了微生态药物产业化基地，配备了先进的乳杆菌发酵冻干生产线。公司开发的 “阴道乳杆菌活菌胶囊”针对细菌性阴道病（BV）II期临床试验已经完成。该产品所选菌株为卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus），是亚裔健康人体阴道最优势菌，在保持阴道正常pH，抑制有害菌繁殖、维持阴道正常菌群方面起着核心作用，可以用来预防和治疗菌群失调导致的多种妇科感染。
         随着公司的不断发展壮大，公司以真诚的态度、一流的薪酬福利、完善的培训和学习体系、广阔的事业发展空间，诚邀致力于微生态药物研究开发的有志之士加盟公司，携手奋进，共建欧赛微科和您美好的未来，共同让微生物更好的服务于人类健康！公司除了提供有竞争力的薪酬福利外，将根据您不同阶段的发展需求提供不同培训和职业规划，帮助您全面持续提升业务能力和职业发展空间。

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