南京招聘

职位描述：
新药临床医学研究人员：主管、经理或总监(Supervisor，Manager or Director)
(拟招聘若干人员，薪资根据实际资质、工作经验、能力和岗位职责确定)

主要职责：
1． 积极参与组织汇编相关临床前研究资料、递交国外(美国FDA或澳大利亚TGA)及中国SFDA临床研究批文(IND)申报，尤其是编写临床研究方案及与关键意见领袖(KOLs)充分沟通确认最终临床研究方案；
2． 负责组织、推动和管理新药项目临床医学研发：建立相关机制及流程以推动新药项目临床研究工作的有效运营；筛选、确定与临床CRO机构/临床试验基地的合作，组织与临床CRO和临床基地有效对接合作、以推动临床研究工作的开展和实施，尤其是监督、管理好CRC、CRA的各项相关工作以高效推进和保障合格的GCP临床研究；
3． 组织准备和政府(法规)部门及相关客户的检查，组织、参与或配合公司相关相关工作

主要要求：
1． 生物医药、医学相关本科或同等学历以上文化程度，临床药学或临床医学更佳
2． 优秀的组织协调及人际交流能力，良好的自我激励素质及上进心，逻辑及条理性好，能经常出差、必须有良好的抗压能力，有CRA、CRC工作经验的更好
3． 经理职位需要有3年以上、总监职位需要8年以上新药项目临床研究协调、运营及管理经验，具有参与新药项目临床I/II/III期研究全程经验者优先考虑录用
4． 熟悉OFFICE系列办公软件，熟练project及excel的实战应用，英文六级以上 举报 分享

    苏州康乃德生物医药公司(简称“苏州康乃德”)由具有制药行业新药开发及国内外创业成功经验的海归博士团队于2012年初创建成立，公司毗邻上海的(苏州)太仓市生物医药产业园。
    苏州康乃德布局全球，致力于成为自身免疫疾病和炎症疾病领域创新药研制的全球引领者。
    康乃德作为立足生物医药高端制造领域的头部企业将积极带动地区产业集群和推动产业创新，与沙溪星药港、港区生物港产生联动效应，助推太仓生物医药跨越发展。
    康乃德当前拥有国际专利达46项，预计3年内可完成100＋项专利。
    康乃德将引进和培养生物医药领域的各类人才，倾力打造雇主品牌。

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