南京招聘

职位概要

       能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。

岗位职责：

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；

4、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；

5、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、药理学、护理学或其他相关专业的本科学历；

2、CRA1要求半年临床研究或临床监查经验，CRA2要求1年临床研究或临床监查经验；

3、熟练使用Word、Excel和PowerPoint等办公软件；

4、做人诚信，工作踏实，做事认真，有良好的沟通能力；

5、经过同行外企的专业SOP培训者优先考虑。

福利待遇：

基本薪资+项目奖金+电脑补助+电话补助+交通实报实销+餐补+五险一金

2次/月的定期专业培训+1次/季度的综合素质提升培训=自我成长！

1次/年的出国游+1次/年的员工体检+5天/年起的带薪年假=健康快乐的工作！

完善的SOP+和谐的团队氛围+优秀的你=优秀的团队！

      北京博纳西亚医药科技有限公司是一家专业从事医药研发和临床试验的合同研究组织，致力于为新药、医疗器械、保健食品提供临床试验与注册申报的整体解决方案，服务内容覆盖CRO、SMO、ARO领域。
  博纳西亚自2004年成立至今，已成功为国内外200多家客户提供了400余项技术服务，涉及主要的20余个治疗领域，并在国内15个主要省市设立办事机构。与全国80%的临床试验机构建立了密切合作，拥有一支按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，具有完整规范详细的标准操作规程（SOP）。
  博纳西亚专注于为客户提供高品质、高效率的专业化服务，缩短产品上市周期，推进产品市场化进程。以优秀的医学策划评估团队为核心优势，以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度为客户提供极具个性化的解决方案，精诚合作、诚信经营。
  北京博纳西亚医药科技有限公司（简称：博纳西亚）是一家专业从事新药研发和临床试验的合同研究组织（简称CRO）。专注于为医药产品研发提供I-IV期临床试验、数据管理与统计分析、保健食品、生物制品和疫苗、注册申报和产品转让等全方位服务。

博纳西亚凭借多年来先进的管理模式、广泛的资源优势，及对该行业的深刻认识，充分抓住当前CRO行业的市场机遇，汇聚了一支包括博士、硕士、本科生的由医学、药学、管理学等领域的高级专业人才和业内精英组成的优秀研发团队，成为行业内发展迅猛、具备良好客户口碑、员工拥有幸福感高的CRO公司。


欢迎期待“快乐工作、健康生活、不断成长”的优秀人才加入！