南京招聘

职位描述：
岗位职责：

1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

3.列出受试者随访表，提醒受试者回访；

4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；

5.协助研究者处理各类问题；




任职要求：

1.临床医学或护理等相关专业毕业，大专及以上学历；

2.有半年以上临床协调员工作经验 举报 分享

      北京博纳西亚医药科技有限公司是一家专业从事医药研发和临床试验的合同研究组织，致力于为新药、医疗器械、保健食品提供临床试验与注册申报的整体解决方案，服务内容覆盖CRO、SMO、ARO领域。
  博纳西亚自2004年成立至今，已成功为国内外200多家客户提供了400余项技术服务，涉及主要的20余个治疗领域，并在国内15个主要省市设立办事机构。与全国80%的临床试验机构建立了密切合作，拥有一支按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，具有完整规范详细的标准操作规程（SOP）。
  博纳西亚专注于为客户提供高品质、高效率的专业化服务，缩短产品上市周期，推进产品市场化进程。以优秀的医学策划评估团队为核心优势，以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度为客户提供极具个性化的解决方案，精诚合作、诚信经营。
  北京博纳西亚医药科技有限公司（简称：博纳西亚）是一家专业从事新药研发和临床试验的合同研究组织（简称CRO）。专注于为医药产品研发提供I-IV期临床试验、数据管理与统计分析、保健食品、生物制品和疫苗、注册申报和产品转让等全方位服务。

博纳西亚凭借多年来先进的管理模式、广泛的资源优势，及对该行业的深刻认识，充分抓住当前CRO行业的市场机遇，汇聚了一支包括博士、硕士、本科生的由医学、药学、管理学等领域的高级专业人才和业内精英组成的优秀研发团队，成为行业内发展迅猛、具备良好客户口碑、员工拥有幸福感高的CRO公司。


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