南京招聘

职位描述：
1、执行在研项目的质量研究工作，并协助建立相应的质量标准。
2、执行在研项目日常的相关分析检测工作。
3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查。
4、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，撰写分析方面的申报资料。

任职要求：
1、药学相关本科及以上学历；具有2年以上药品研发经验，熟悉药品研发相关法规。
2、熟悉药品质量研究工作，能够独立设计实验，完成申报资料书写。
3、能够熟练使用多种实验仪器，包括HPLC、GC等仪器，有自动溶出仪操作经验优先。
4、工作努力，有责任感，有团队精神，有良好的沟通能力。 举报 分享

苏州工业园区天龙制药有限公司成立于 1980年，以生产珍珠粉为起步，专注于眼科用药及新型递药系统领域。历经数十载，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型并通过国家 GMP 认证的药品生产厂家。公司位于苏州新加坡工业园区东区，占地 30 亩，厂房建造全部符合国家 GMP 要求，绿化面积达45%以上。
苏州工业园区天龙制药有限公司拥有全自动制水设备；珍珠粉深加工设备；滴眼液全自动化生产流水线及固体制剂生产流水线；全套现代化质量检测仪器；配备有完善的质量保证体系。拥有滴眼剂，散剂，片剂，颗粒剂，胶囊剂等剂型。公司中高级职称人员占比例在45%以上。2012年公司被评为国家高新技术企业，年销售滴眼液5000万支。
苏州工业园区天龙制药有限公司积极关注新产品的研究动态，投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品，公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要。
天龙制药一直以来坚持走“科技创新”之路，以科技创新推动企业高质量发展，投入大量资金专注眼科用药的研发，经过几十年经营，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型并通过国家GMP认证的药品生产企业。取得了诸多荣誉和成果：
2007年，天龙制药生产的乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）成功获得中华人民共和国国家知识产权局授予的发明专利证书，乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）成为我国首个将玻璃酸钠添加于中成药中的产品。2012年公司被评为国家高新技术企业，同年，乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）取得高新技术产品认定证书。2014年11月，公司所有剂型通过国家新版GMP认证。