南京招聘

职位描述：
1、负责指导和监督本公司实施GMP的情况，协调解决在实施过程中存在的问题
3. 负责质量查询，投诉，和质量事故的调查，处理和报告
4. 对质量管理中的实际问题做出及时准确合理的判断和处理
5. 负责对GMP体系相关人员的培训
6. 负责组织对主要物料供应商的质量体系进行评估
7. 负责组织处理不良反应的监察报告制度和用户投诉处理
任职要求：
1. 医药、药物分析或相关专业本科或以上学历，3-5年以上药品无菌生产企业质量管理工作经验
2. 熟练掌握新版GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求，能承担全面质量管理体系建设的任务，对于工作中出现的问题分析准确，及时整改
3. 较强的观察、判断、分析和解决问题的能力，优秀的管理、组织、协调、沟通能力，良好的语言和文字表达能力。
4. 诚实、正直、敬业、为人严谨、原则性强
5. 熟练使用办公软件 举报 分享

苏州工业园区天龙制药有限公司成立于 1980年，以生产珍珠粉为起步，专注于眼科用药及新型递药系统领域。历经数十载，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型并通过国家 GMP 认证的药品生产厂家。公司位于苏州新加坡工业园区东区，占地 30 亩，厂房建造全部符合国家 GMP 要求，绿化面积达45%以上。
苏州工业园区天龙制药有限公司拥有全自动制水设备；珍珠粉深加工设备；滴眼液全自动化生产流水线及固体制剂生产流水线；全套现代化质量检测仪器；配备有完善的质量保证体系。拥有滴眼剂，散剂，片剂，颗粒剂，胶囊剂等剂型。公司中高级职称人员占比例在45%以上。2012年公司被评为国家高新技术企业，年销售滴眼液5000万支。
苏州工业园区天龙制药有限公司积极关注新产品的研究动态，投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品，公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要。
天龙制药一直以来坚持走“科技创新”之路，以科技创新推动企业高质量发展，投入大量资金专注眼科用药的研发，经过几十年经营，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型并通过国家GMP认证的药品生产企业。取得了诸多荣誉和成果：
2007年，天龙制药生产的乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）成功获得中华人民共和国国家知识产权局授予的发明专利证书，乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）成为我国首个将玻璃酸钠添加于中成药中的产品。2012年公司被评为国家高新技术企业，同年，乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）取得高新技术产品认定证书。2014年11月，公司所有剂型通过国家新版GMP认证。