南京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责Ⅰ期临床试验的监查工作，熟悉Ⅰ期临床试验的要求，确保Ⅰ期临床试验按照相应的指导原则和GCP的要求实施；
2、负责Ⅰ期临床试验在研究中心启动，执行和结束工作。能积极与研究者沟通协调，处理各方关系，确保临床试验按预期进度完成；
3、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
4、组织筹备和参加研究者会议并在会议上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
5、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭；
6、协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划的工作；
7、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等培训；
8、与研究者发展良好的合作关系。
任职要求：
1、医药类相关专业（临床药理学、药代动力学或药物分析专业），大专及以上学历；
2、有CRO或医药企业临床研究或Ⅰ期临床研究工作经验1年以上；
3、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成上级主管的任务；
4、熟悉药代动力学研究具体过程，包括生物样品的采集、储存、转动和分析，了解生物样品分析实验室管理结构，仪器和人员配置要求；
5、能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍；
6、责任心强，工作仔细、认真，积极的工作态度；
7、具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。
8、能适应长期出差或外派：北京、广州、上海、西安、沈阳、长沙、成都。 举报 分享

        南京华威医药科技股份有限公司(华威医药)成立于2000年，是专业从事药物发现、研究、技术服务的高科技企业，系国家高新技术企业（2012/2015）、江苏省优秀企业（2014）、江苏省优秀民营企业（2013）、江苏省民营科技企业（2012）、江苏省企业研究生工作站（2015）、南京市企业技术中心（2015）、南京市靶向抗肿瘤药物工程技术研究中心（2015）、ISO9001国际质量管理体系认证企业（2014）。华威医药荣膺第八届清科“2013中国最具投资价值企业50强”、“2015德勤—江苏高科技高成长30强”、连续三届(第五、六、七届)荣获中国技术服务领域最高奖项——中国技术市场协会“金桥奖”，并获得多项国家新药创制科技重大专项及省、市、区创新/发展基金立项支持。 华威医药目前拥有五个全资子公司南京威诺德医药技术有限公司（威诺德医药）、江苏礼华生物技术有限公司（礼华生物）、南京西默思博检测技术有限公司（西默思博）、南京西姆欧医药科技有限公司（西姆欧）和南京黄龙生物科技有限公司（黄龙生物）。威诺德医药主要从事定制合成、CMO、API及相关中间体的生产销售；礼华生物主要从事药物/器械的临床CRO、进口注册服务；西默思博系按GLP标准建立从事BE/PK的生物样品分析检测业务；西姆欧主要从事SMO外派CRC服务；黄龙生物主要从事药品上市许可持有人（MAH）业务。
         华威医药目前在中国南京仙林大学城拥有2幢投资超过2亿元人民币共计约30000余平米的办公研发大楼，拥有完善的国际先进的新药研究仪器设备和新药研发管理体系及职能部门。公司以多名博士为核心的研发管理团队专注于手性合成、缓控释技术、靶向给药系统、新分子药物筛选等多项前沿技术的研究，已取得了80多项中国及国际PCT技术发明专利；公司目前拥有专业研发服务团队超过350人，其中博士/硕士150余人。公司成立十五年来，专注于医药产业的技术研发，取得了骄人的医药技术研究成果，至今已开发成功250余项新药技术，国内注册取得了新药证书和生产批件超过150个。华威医药的客户群包括扬子江药业集团、哈药集团、正大天晴、国药集团、太极集团、康缘药业、齐鲁制药、鲁南制药、华源集团、广药集团、罗欣药业、科伦药业、瑞阳制药、康恩贝等众多国内外知名企业集团和上市公司。2014年中国制药工业企业100强中有40余家企业系华威医药服务客户。
         华威医药目前已成为国内同行业中处于领先地位的药物研发外包服务商，可为合作伙伴提供从药物发现、研究、注册、临床、CMO/API供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。

公司班车线路：1、南线（江宁线）：软件大道、胜太路、公司
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