工艺质量经理(南通)
上海臣邦医药科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-09-27
- 工作地点:南通
- 招聘人数:1人
- 工作经验:8-9年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:10000-14999/月
- 职位类别:质量管理/测试经理(QA/QC经理) 药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
职位描述:
1、熟悉掌握产品工艺,充分参与项目设计,确保相关建筑分区、布置符合产品工艺流程和GMP 规范要求;
2、按照精益生产原则,配合设计单位对车间分区、动线安排进行合理规划;
3、对产品生产工艺流程进行风险评估,保证生产质量和效率最大化,同时评估环境、健康与安全影响;
4、进行生产和工程设备管理,进行从DQ到PQ一系列工作;
5、配合进行工厂辅助设施等各项验证工作,试生产各项验证工作;
职位要求:
1、本科及以上学历,制药工程、药学相关专业,35岁以上;
2、八年以上行业内工作经验,五年以上相关研发或QA工作经验;
3、熟悉固体制剂产品生产工艺,对液体制剂、吸入等其他制剂生产工艺有一定了解;
4、熟悉新版GMP规范,对cGMP规范有一定了解,有GMP认证经验和国际认证经验优先;
5、熟练掌握现场质量管理相关工作;
6、团队管理能力优。
注:本岗位工作地点以南通为主,前期有几个月工作地点在上海。
若有兴趣,请在网上直接投递或把简历投递至hr-recruiting@chenpon.com
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职位描述:
1、熟悉掌握产品工艺,充分参与项目设计,确保相关建筑分区、布置符合产品工艺流程和GMP 规范要求;
2、按照精益生产原则,配合设计单位对车间分区、动线安排进行合理规划;
3、对产品生产工艺流程进行风险评估,保证生产质量和效率最大化,同时评估环境、健康与安全影响;
4、进行生产和工程设备管理,进行从DQ到PQ一系列工作;
5、配合进行工厂辅助设施等各项验证工作,试生产各项验证工作;
职位要求:
1、本科及以上学历,制药工程、药学相关专业,35岁以上;
2、八年以上行业内工作经验,五年以上相关研发或QA工作经验;
3、熟悉固体制剂产品生产工艺,对液体制剂、吸入等其他制剂生产工艺有一定了解;
4、熟悉新版GMP规范,对cGMP规范有一定了解,有GMP认证经验和国际认证经验优先;
5、熟练掌握现场质量管理相关工作;
6、团队管理能力优。
注:本岗位工作地点以南通为主,前期有几个月工作地点在上海。
若有兴趣,请在网上直接投递或把简历投递至hr-recruiting@chenpon.com
职能类别: 质量管理/测试经理(QA/QC经理) 药品生产/质量管理
关键字: 质量管理 QA
公司介绍
臣邦医药成立于2002年,坐落于上海张江高科技园,是一家集研发、生产、销售于一体的医药公司。
臣邦医药在上海张江设立2000平方米的CMC的现代化研发实验室,开展注射剂的国际化研究,于2017年在德国荷兰提交了申报申请;自行开发了DPI的吸入装置,开展DPI等吸入等制剂的研发。
2017年并购上海新黄河药业有限公司,并逐步开展维生素B1,B2,B6,叶酸,复方维生素,VC,富马酸亚铁,维生素D2,VE 的一致性评价研究,继承新黄河专业维生素系列产品。
2018年在南通建设cGMP的制剂工厂,为未来吸入产品进入国际市场打下基础。
臣邦医药多年来与行业大咖,优秀研发机构和先进生产力联合进行了不同类型医药项目的发展,并在消化,呼吸,维生素领域持续拓展合作。
臣邦医药具有丰富的处方药产品管理、渠道管理和药品推广经验,销售网络覆盖了中国二十九个省七成城市中超过1500家等级医院。
臣邦医药在上海张江设立2000平方米的CMC的现代化研发实验室,开展注射剂的国际化研究,于2017年在德国荷兰提交了申报申请;自行开发了DPI的吸入装置,开展DPI等吸入等制剂的研发。
2017年并购上海新黄河药业有限公司,并逐步开展维生素B1,B2,B6,叶酸,复方维生素,VC,富马酸亚铁,维生素D2,VE 的一致性评价研究,继承新黄河专业维生素系列产品。
2018年在南通建设cGMP的制剂工厂,为未来吸入产品进入国际市场打下基础。
臣邦医药多年来与行业大咖,优秀研发机构和先进生产力联合进行了不同类型医药项目的发展,并在消化,呼吸,维生素领域持续拓展合作。
臣邦医药具有丰富的处方药产品管理、渠道管理和药品推广经验,销售网络覆盖了中国二十九个省七成城市中超过1500家等级医院。
联系方式
- Email:hr-recruiting@chenpon.com
- 公司地址:上海市浦东新区祖冲之路1500号8号楼