财务经理
中山康方生物医药有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-12-24
- 工作地点:中山
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语 熟练
- 职位月薪:6000-7999/月
- 职位类别:财务经理
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1. 全面负责公司的财务会计工作;
2. 负责制定并完成公司的财务会计制度、规定和办法;建立和完善会计核算体系;
3. 解释、解答与公司的财务会计有关的法规和制度;
4. 审核会计凭证,对原始凭证审核不严造成的损失承担责任;编制和组织编制月度会计报表和内部管理需要的各种报表;
5. 审核往来帐目、存货,固定资产的清查、核对工作;
6. 加强日常财务管理和成本控制,开展全面预算管理,严格控制财务收支;按期汇集、计算和分析成本控制情况,加强成本控制和管理,向高层领导提出成本控制分析报告和成本计划;
7. 保证按时纳税,负责按照国家税法和其他规定,严格审查应交税金,督促有关岗位人员及时办理手续;
8. 协助会计师事务所完成年度及专项基金的财务、税务审计工作;
9. 承办总裁交办的其他财务工作。
任职条件:
1. 本科或以上学历, 财会类专业,中级会计师及以上职称;
2. 熟悉excel、财务专用软件或系统;
3. 5年以上企业财务管理工作经验,2年以上独立财务经理工作经验; 有制药类或研发类企业工作经验的优先;
4. 有较强的沟通协调能力;正直、诚信、工作细致、严谨、并且原则性强,具有高度的工作热情和责任感,良好的团队合作精神;
5. 具有较强的综合知识结构,有良好的专业知识基础及持续学习的意识与行动;
6. 具有良好的内外部沟通能力和亲和力。
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岗位职责:
1. 全面负责公司的财务会计工作;
2. 负责制定并完成公司的财务会计制度、规定和办法;建立和完善会计核算体系;
3. 解释、解答与公司的财务会计有关的法规和制度;
4. 审核会计凭证,对原始凭证审核不严造成的损失承担责任;编制和组织编制月度会计报表和内部管理需要的各种报表;
5. 审核往来帐目、存货,固定资产的清查、核对工作;
6. 加强日常财务管理和成本控制,开展全面预算管理,严格控制财务收支;按期汇集、计算和分析成本控制情况,加强成本控制和管理,向高层领导提出成本控制分析报告和成本计划;
7. 保证按时纳税,负责按照国家税法和其他规定,严格审查应交税金,督促有关岗位人员及时办理手续;
8. 协助会计师事务所完成年度及专项基金的财务、税务审计工作;
9. 承办总裁交办的其他财务工作。
任职条件:
1. 本科或以上学历, 财会类专业,中级会计师及以上职称;
2. 熟悉excel、财务专用软件或系统;
3. 5年以上企业财务管理工作经验,2年以上独立财务经理工作经验; 有制药类或研发类企业工作经验的优先;
4. 有较强的沟通协调能力;正直、诚信、工作细致、严谨、并且原则性强,具有高度的工作热情和责任感,良好的团队合作精神;
5. 具有较强的综合知识结构,有良好的专业知识基础及持续学习的意识与行动;
6. 具有良好的内外部沟通能力和亲和力。
职能类别: 财务经理
公司介绍
康方生物医药有限公司(以下简称“康方生物”;港交所股票代码:*******)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立,并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司,在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼,以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地,配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线,以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中9个品种进入临床研究,包括两个国际***的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年,康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东,这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外,康方生物通过与国内外***制药企业(如东瑞制药、中国生物制药等)建立了多形式的重要战略合作,强强联合,将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来,康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。
康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼,以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地,配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线,以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中9个品种进入临床研究,包括两个国际***的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年,康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东,这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外,康方生物通过与国内外***制药企业(如东瑞制药、中国生物制药等)建立了多形式的重要战略合作,强强联合,将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来,康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。
联系方式
- Email:xiongwei.hu@akesobio.com
- 公司地址:广东中山火炬开发区神农路6号 (邮编:528437)