南京招聘

岗位要求：
1、 起草、整理、书写相关项目的临床试验执行草案，选定试验中心、研究者，并制定试验预算；
2、 对所负责的临床试验项目进行全面的管理与质量控制，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与其他相关部门进行沟通和协调；
3、 负责每月制定项目计划和进行工作总结，确保项目按照整体计划进行；
4、 负责项目相关文件的管理，物资及药品的调配；
5、 作为公司及客户的主要对外代表，需及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
6、 对所选中心进行检查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；
7、 开展临床试验相关单位及人员对项目的技术、政策、实施的培训和支持。
8、 项目进行中每月进行例行质量控制与进展报告；
9、 负责本项目组CRA的带教及日常管理工作（包括工作安排、各中心项目问题及研究者问题的及时解答、监查报告的审阅、对项目重点和难点问题的实时监控，绩效考核、思想动态等），监督整个项目各个阶段各项工作的记录情况

岗位职责：
1.临床医学、药学、护理学等医学相关专业，本科及以上学历；
2.具3年以上多个项目的临床试验管理工作经验；
3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
4.熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作十分了解，能独立开展工作；
5.具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力；
6.诚实正直、性格沉稳、公正、谦让，具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

    优效（北京）医学研究有限公司是临床试验现场管理组织（SMO）,致力于引进国际先进的临床试验管理体系，优化研究者资源和管理技巧，为日益增长的、来自全球的临床试验提供优质高效的服务，作研究者的好助手，提高临床试验质量和进度。
    优效医学的核心运营团队来自权威医疗机构、知名CRO 和制药企业，拥有10年以上临床试验管理经验。CRC团队90%以上是护理专业，多数有2年以上临床护理工作经验，目前在中国的25城市、73家临床试验机构提供专业服务。
    优效医学专注于提供以受试者招募特色的CRC服务，优势领域包括肿瘤、免疫、心血管和内分泌等专业，通过受试者招募，节省招募时间，提高受试者依从性。ASMO先后被11家临床试验医药确定为战略合作伙伴。

我们的使命：关注人类健康，满足患者未被满足的医疗需求
我们的愿景：做研究者的好助手，打造SMO的A类品牌
我们的价值观：专注细节，为了结果

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