技术科副科长
上海旭东海普药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-04-20
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:1
- 工作经验:3-4年
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
1、根据部门职责的要求,督促部门员工完成各自岗位工作,并实施检查、考核。
2、负责生产过程中的日常监督与抽查。
3、负责批生产记录审核,对批记录中的异常情况及偏差提出处理意见,移交金桥质保科审核。
4、负责与研究发展处新产品放样的技术配合工作以及生产工艺的交接工作。
5、负责处理生产过程中的技术问题。
6、负责工艺规程、生产批记录、消耗定额、生产技术管理及操作文件的起草、修订;检查督促GMP在生产过程中执行。
7、按规定参与并做好偏差管理工作。
8、负责产品的技术变更申请工作。
9、负责制定部门验证计划、培训计划并根据计划实施;负责工艺验证、清洗验证的相关验证工作。
10、负责部门和公司GMP自检,对检查提出缺陷项进行整改。
11、每月对生产情况进行汇总。
12、及时完成其他相关部门的各项工作。
13、重点岗位生产人员的各项培训。
14、协助科长做好技术科相关工作。
15、完成主管布置得其他任务。
岗位要求:
1、有药品生产一线工艺管理经验,做过相关产品验证工作。
2、熟知国内新版GMP内容,了解相关的国外GMP知识。
3、服从工作安排,认真负责。
1、根据部门职责的要求,督促部门员工完成各自岗位工作,并实施检查、考核。
2、负责生产过程中的日常监督与抽查。
3、负责批生产记录审核,对批记录中的异常情况及偏差提出处理意见,移交金桥质保科审核。
4、负责与研究发展处新产品放样的技术配合工作以及生产工艺的交接工作。
5、负责处理生产过程中的技术问题。
6、负责工艺规程、生产批记录、消耗定额、生产技术管理及操作文件的起草、修订;检查督促GMP在生产过程中执行。
7、按规定参与并做好偏差管理工作。
8、负责产品的技术变更申请工作。
9、负责制定部门验证计划、培训计划并根据计划实施;负责工艺验证、清洗验证的相关验证工作。
10、负责部门和公司GMP自检,对检查提出缺陷项进行整改。
11、每月对生产情况进行汇总。
12、及时完成其他相关部门的各项工作。
13、重点岗位生产人员的各项培训。
14、协助科长做好技术科相关工作。
15、完成主管布置得其他任务。
岗位要求:
1、有药品生产一线工艺管理经验,做过相关产品验证工作。
2、熟知国内新版GMP内容,了解相关的国外GMP知识。
3、服从工作安排,认真负责。
公司介绍
上海旭东海普药业有限公司成立于1993年1月,系台湾东洋国际股份有限公司与当时的上海海普药厂合资建立的制药企业。上海海普药厂是中国***家专业化针剂厂,创建于1925年,发展迄今已有90余年的历史,积累了丰富的生产经验,并在行业内拥有良好的品牌知名度。
公司拥有从原料到制剂的研发、制造和营销的全产业链能力。包含重症急救、心血管、呼吸道等十余大类近百种药品生产批文。拥有抗肿瘤、激素、生物制剂、造影剂、缓控释制剂、急救药等专用生产线。
公司秉承差异化竞争的发展方向,并保持年增长在30%以上,调整制剂品种结构,并聚焦成为心血管急救重症以及呼吸道疾病的品牌公司。在质量管理与生产制造方面,向国际标准改造发展,力争成为国际质量水准的制药企业。
公司拥有从原料到制剂的研发、制造和营销的全产业链能力。包含重症急救、心血管、呼吸道等十余大类近百种药品生产批文。拥有抗肿瘤、激素、生物制剂、造影剂、缓控释制剂、急救药等专用生产线。
公司秉承差异化竞争的发展方向,并保持年增长在30%以上,调整制剂品种结构,并聚焦成为心血管急救重症以及呼吸道疾病的品牌公司。在质量管理与生产制造方面,向国际标准改造发展,力争成为国际质量水准的制药企业。
联系方式
- 公司地址:金沪路879号