质量技术总工
北京华靳制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-03-27
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1
- 工作经验:10年以上
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:总工程师/副总工程师
职位描述
岗位职责:
1.协助负责生产中心的规划建设并实施;
2.全面负责生产中心和质量管理工作;
3.负责组织产品工艺规程、技术标准的审核工作;
4.参与生产线的建设与施工过程、GMP认证工作,负责各种技术文件的审核和技术培训工作;
5.负责组织解决生产过程中出现的工艺技术、质量问题,以保证生产顺利进行;
6.负责新技术、新工艺、新材料、新设备,推动企业技术进步,负责组织实施新项目的研发,监督管理研发工作进度和质量,与相关组织及部门之间工作的协调;
7.统筹安排公司科技项目申报工作;
8.撰写提交药品注册申报资,并对其质量进行把关审核;
9.组织贯彻执行法规、规范、规则和技术标准,建立质量保证体系,解决质量中的重大技术问题;
10.完成公司临时交办的其他任务。
任职资格:
1.男女不限,30-45岁左右;
2.制药工程、生物化学、等医药相关专业本科以上学历。:
3具备5年以上高级管理工作经验,3 年以上同岗位工作经验,大中型医药生产管理相关工作经验者优先。
4.具有丰富的现场GMP辅导顾问经验,具备GMP认证的实操经验;具备新厂建设与施工经验者优先。
5.掌握较强的制剂研发、车间生产、质量控制等方面的专业知识,熟悉药政法规;
6.熟悉药品申报要求,能够熟练按照要求撰写各项申报资料,并对其质量进行严格把关;
7.能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己独到见解;
8.熟悉药业的工作流程,有扎实的理论基础和技术工作经验;
9.熟练操作使用相关办公软件。
汇报对你:总经理
工作地点:北京
1.协助负责生产中心的规划建设并实施;
2.全面负责生产中心和质量管理工作;
3.负责组织产品工艺规程、技术标准的审核工作;
4.参与生产线的建设与施工过程、GMP认证工作,负责各种技术文件的审核和技术培训工作;
5.负责组织解决生产过程中出现的工艺技术、质量问题,以保证生产顺利进行;
6.负责新技术、新工艺、新材料、新设备,推动企业技术进步,负责组织实施新项目的研发,监督管理研发工作进度和质量,与相关组织及部门之间工作的协调;
7.统筹安排公司科技项目申报工作;
8.撰写提交药品注册申报资,并对其质量进行把关审核;
9.组织贯彻执行法规、规范、规则和技术标准,建立质量保证体系,解决质量中的重大技术问题;
10.完成公司临时交办的其他任务。
任职资格:
1.男女不限,30-45岁左右;
2.制药工程、生物化学、等医药相关专业本科以上学历。:
3具备5年以上高级管理工作经验,3 年以上同岗位工作经验,大中型医药生产管理相关工作经验者优先。
4.具有丰富的现场GMP辅导顾问经验,具备GMP认证的实操经验;具备新厂建设与施工经验者优先。
5.掌握较强的制剂研发、车间生产、质量控制等方面的专业知识,熟悉药政法规;
6.熟悉药品申报要求,能够熟练按照要求撰写各项申报资料,并对其质量进行严格把关;
7.能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己独到见解;
8.熟悉药业的工作流程,有扎实的理论基础和技术工作经验;
9.熟练操作使用相关办公软件。
汇报对你:总经理
工作地点:北京
公司介绍
北京华靳制药有限公司(简称:华靳公司)是一家高新技术企业,注册地在北京市CBD核心区。目前为国内***的全无菌小输液生产厂家之一,主要产品立足于心脑血管及抗菌素领域。
华靳公司始终秉承“以人为本,追求卓越”的经营理念,为员工提供专业培训和具有竞争性的薪酬福利,以及充分发挥个人才能的空间和发展机会。
现根据业务发展需要,经北京市人才市场管理办批准,诚聘所述人员。
应聘者请将个人简历,近照一张,身份证及学历证明复印件,寄至本公司(信封上请务必注明目标职位)。
(请以文本形式发送电子邮件,切勿夹带任何附件,主题上请注明应聘职位)
华靳公司始终秉承“以人为本,追求卓越”的经营理念,为员工提供专业培训和具有竞争性的薪酬福利,以及充分发挥个人才能的空间和发展机会。
现根据业务发展需要,经北京市人才市场管理办批准,诚聘所述人员。
应聘者请将个人简历,近照一张,身份证及学历证明复印件,寄至本公司(信封上请务必注明目标职位)。
(请以文本形式发送电子邮件,切勿夹带任何附件,主题上请注明应聘职位)
联系方式
- 公司地址:地址:span中关村科技园区平谷园兴谷A区兴谷路6号