南京招聘

岗位职责：
1.负责对所承担的临床试验项目进行管理,保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求,确保试验的质量。
2.负责通过项目管理,使临床试验进程符合项目管理计划。
3.负责对项目支出进行管理和控制,使其符合预算的要求。
4.负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配,使其满足项目正常进行的需求。
5.负责在项目推进过程中,保持项目团队成员充分沟通,并按需及时与公司内部相关部门进行沟通和协调。
6.负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通,维护与客户及专家的良好合作关系。
7.负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件。
8.完成上级交办的其他工作。
任职资格：
1.医药、临床及其相关专业,本科及以上学历。
2.3年及以上从事药物或医疗器械临床研究工作经历,1年以上项目经理工作经历,至少一项完整的注册临床试验的项目管理经验；具备项目管理技能和经验,优秀的问题解决能力及团队协作精神；全面掌握药物或医疗器械临床研究各阶段的工作,全面掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规。
3.责任心强,较强的管理意识,具有工作热情,具备良好的执行力,具有一定的医药相关知识储备。
4.熟练操作电脑,使用office软件。

北京新领先医药科技发展有限公司为国内***的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月，注册资本8000万元，于2015年通过重组实现主板上市（股票代码：600222）。创建十六年以来，北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域，一直处于行业领先地位，并连续三年（2017-2019年）被评为“中国医药研发公司10强”（均位列前三强）。目前，公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究，申请专利近100项，获得授权近50项。
2020年，公司依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。