药物制剂研究员(液体制剂)
上海臣邦医药科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-05-22
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:1
- 工作经验:3-4年
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:医药技术研发人员 医药技术研发管理人员
职位描述
职位描述:
1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;
2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;
3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成;
4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
职位要求:
1、药剂学专业毕业,本科及以上学历,3-5年工作相关工作经验;
2、熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;
3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;并能够从事制剂工艺中试放大;
4、具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;
5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神;
6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力。
若有意向,请在网站上直接申请或者把简历投递至hr-recruiting@chenpon.com,请把简历命名为“姓名-应聘职位”。
1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;
2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;
3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成;
4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
职位要求:
1、药剂学专业毕业,本科及以上学历,3-5年工作相关工作经验;
2、熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;
3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;并能够从事制剂工艺中试放大;
4、具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;
5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神;
6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力。
若有意向,请在网站上直接申请或者把简历投递至hr-recruiting@chenpon.com,请把简历命名为“姓名-应聘职位”。
公司介绍
臣邦医药成立于2002年,坐落于上海张江高科技园,是一家集研发、生产、销售于一体的医药公司。
臣邦医药在上海张江设立2000平方米的CMC的现代化研发实验室,开展注射剂的国际化研究,于2017年在德国荷兰提交了申报申请;自行开发了DPI的吸入装置,开展DPI等吸入等制剂的研发。
2017年并购上海新黄河药业有限公司,并逐步开展维生素B1,B2,B6,叶酸,复方维生素,VC,富马酸亚铁,维生素D2,VE 的一致性评价研究,继承新黄河专业维生素系列产品。
2018年在南通建设cGMP的制剂工厂,为未来吸入产品进入国际市场打下基础。
臣邦医药多年来与行业大咖,优秀研发机构和先进生产力联合进行了不同类型医药项目的发展,并在消化,呼吸,维生素领域持续拓展合作。
臣邦医药具有丰富的处方药产品管理、渠道管理和药品推广经验,销售网络覆盖了中国二十九个省七成城市中超过1500家等级医院。
臣邦医药在上海张江设立2000平方米的CMC的现代化研发实验室,开展注射剂的国际化研究,于2017年在德国荷兰提交了申报申请;自行开发了DPI的吸入装置,开展DPI等吸入等制剂的研发。
2017年并购上海新黄河药业有限公司,并逐步开展维生素B1,B2,B6,叶酸,复方维生素,VC,富马酸亚铁,维生素D2,VE 的一致性评价研究,继承新黄河专业维生素系列产品。
2018年在南通建设cGMP的制剂工厂,为未来吸入产品进入国际市场打下基础。
臣邦医药多年来与行业大咖,优秀研发机构和先进生产力联合进行了不同类型医药项目的发展,并在消化,呼吸,维生素领域持续拓展合作。
臣邦医药具有丰富的处方药产品管理、渠道管理和药品推广经验,销售网络覆盖了中国二十九个省七成城市中超过1500家等级医院。
联系方式
- Email:hr-recruiting@chenpon.com
- 公司地址:上海市浦东新区祖冲之路1500号8号楼