南京招聘

岗位职责：
1. 熟悉国家不良反应监测要求、药物安全性监测规定、IV期研究指导原则，对临床部常规业务提供医学支持。
2. 在立项阶段提供医学文献信息情报收集和临床学术支持（方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写）。当临床研究方案发生方案偏离时，从医学专业角度处理紧急的用药患者或临床研究受试者的医疗措施确保得当，并结合病人病史进行医学结果和病情进展预估判定，向主管领导提交报告。
3. 针对临床试验过程发生的不良事件分析，结合研究者的判断，CRO的分析，总结病史，准备相关病人资料，报告给国家药监局。针对品种的安全性监测提供医学判断。
4. 对研究者、CRO员工进行药物知识培训，适应症和治疗领域相关培训。
5. 发生SAE时，负责其后期应急医学处理。代表公司从医学角度沟通，合理帮助和指导医生处理医患关系。
6. 从处理药物警戒和安全性报告等方面提供支持。
7. 完成领导交办的其他工作。
职位要求：
1. 临床医学专业，硕士或以上学历；三年以上的临床医师工作经历。有执业医师资格证，接受过规范化医师培训者优先。
2. 具备良好的医学道德，能充分评估伦理学，具备药物风险预估与评价意识，能够合理评价用药风险/治疗获益情况，辨证看待治疗和用药关系。
3. 具备基本的临床试验管理规范的知识，并能执行医学方案偏离导致的用药损害和结果评估。具有培训和演讲的技能。能独立查阅有关文献资料，跟踪进展并书写各类报告；
4. 工作责任心强，勤奋，适应能力强，主动迎接企业环境，正确看待医院环境和企业环境的不同，愿意长期在企业单位发展；
5. 掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。
6. 能承受较高的工作压力，善于与同事合作，合理处理多工作的时间冲突。
7. 品质优良，具备优秀的沟通能力，执行能力，具备忠诚的职业道德。

    威尔曼国际新药研发集团（以下简称：威尔曼集团）是一家具有持续创新能力、研发能力的、以抗耐药抗生素制剂为主的综合性、高新技术的制药企业。拥有国家新药证书12份；药品批准文号63份；拥有国内外专利申请151项——其中国内发明专利授权42项，国际专利授权5项，荣获科技部“新药创制国家重大专项”3个。自主研发的β- - 内酰胺类抗生素及复方抗生素品种的数量排名位居全球第2。
    2018年企业在省纳税行业中排名第3名，荣获省税收贡献大奖、税收增幅奖多项殊荣。
    捐赠贫困大学生二千多万元。
    捐赠贫困国家，如非洲等等。
    20余载砥砺前行中，威尔曼集团坚持以“关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天”为已任，在原研药、仿制药的研发创新国际化水平和产业化能力上取得长足发展和成效：
1、拥有抗耐药复方注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠和 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠两个国家 I 类新药产品；
2、拥有国内OSA***的精神类药被列入了解放军值勤战备用药、具有大脑“伟哥”美誉的精神类药物“伟大(***)”；
3、拥有胃粘膜保护类创新药“卫多美（多司马酯片），等多个消化系统产品。如今的威尔曼集团已成为国内新五大抗生素生产基地之一；产品线涉足抗生素类、精神类、胃粘膜保护类等。威尔曼集团已进入“新药拉动业绩、业绩保证研发、研发创制新药”的良性发展循环。
    威尔曼集团坚持“以人为本”的经营管理理念，重视企业人才的培养，早在90年代率先与中国药科大学、中南大学湘雅医学院等知名院校合作。我们不仅拥有完整的研发体系、多地域，各职位提供给您选择，还有一对一导师指导、定期技术培训、每月技术分享、完整的福利保证、宽松的人文环境...... 我们热切地希望有更多的优秀的您加盟，和我们一起奋斗、共同成长！