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About Sandoz

关于山德士



山德士公司是全球非专利药领域的领导者，诺华集团子公司。自19世纪，即1886年Edouard Sandoz创办山德士公司以来，一直以质量出众闻名于世。我们通过开发、生产和销售高品质且价格合理的药品，拯救生命、改善生活质量。凭借我们的全球网络，山德士药品如今已经销往覆盖世界90%人口的地区。我们不但直接为患者节约成本，还致力于稳定世界各地医疗保健体系，并保证有相当资源用于新药研发。



山德士公司不仅生产传统非专利药，我们的过人之处还在于开发、生产了各种“难以制造”的产品，包括复杂的非专利药给药系统、现代生物制剂（生物仿制药）等等。



山德士的愿景是成为高品质、价格合理药品的主要供应商，确保世界各地的人们能长期获得医疗保健资源。


Job Purpose
工作目的

Ensure all plant equipments always in its assigned area and good condition, to effect that it can meet all requirements of plant operation.
确保工厂设备始终处于良好的性能状态，满足生产工作的需要.
Provide proper solution on equipment continuous improvement modification.
提供设备持续改进的合适解决方案.
Independently plan, execute and direct cross-functional engineering projects (or a number of small projects with complex features). Devise new approaches to problems encountered through adaptations and modifications of standard engineering principles.
独立计划,执行和指导交叉职能的工程项目(或一些复杂的小项目). 对遇到的问题根据工程的基本原理找出新办法和适当改良.

Accountabilities
主要职责
1)The Equipment Engineer reports the operation status of and maintenance activities concerning equipment system and mechanical equipment to engineering manager.
设备工程师向工程经理报告设备系统的运行状况和维护工作。
2)Responsible for adopting/planning/executing maintenance and repairing of mechanical parts of equipments, training on the related associates.
负责设备机械部分的维修保养内容的编写/计划/执行,培训相关同事。
3)Support EN team to plan, schedule and lead cross-functional teams in moderate to complete engineering assignments.
协助计划,设计和领导交叉职能的团队去完成工程部的任务。
4)Ensure all quality standards of cGMP and Corporate are followed in the product development system.
保证产品发展的系统按当前GMP及集团质量标准执行。
5)Document development work including writing protocols for manufacturing or scientific test results.
文件建设工作包括编写制造验证草案或科学性的测试结果。
6)Manage the cost of product development and project budget.
控制产品发展成本及项目预算。
7)New equipment searching and make sure accord with URS requirements.
新设备选型并确保符合用户需求。
8)Continous improvement on current equipmnts performance to meet production need.
设备性能持续改善以满足生产的需要。
9)Be accountable for SOP, GMP, QM ,CHSE compliance and China laws and regulation.
必须有责任地符合SOP, GMP, 质量手册,集团安全健康环境和中国法律法规的要求。

Key Performance Indicators / Measures of success
关键性指标/成功的衡量方式
1)The Equipment engineer reports the operation status of and maintenance activities concerning equipment to engineering manager.
设备工程师向工程经理报告设备的运行状况和维护工作。
2)Be responsible for the mechanical maintenance of all equipments in the factory. Ensure all production equipments are always in good condition to meet production requirement.
负责全厂设备机械维修保养工作；确保所有生产设备始终处于良好工作状态，满足生产工作的需要；
3)Responsible for planning of equipment maintenance and repairing, and carry out maintenance according to the plan.
制定维修计划，并根据该计划进行维修工作；
4)Responsible for the sparepart management to have good support for maintenance;
负责设备备件管理，有效支持维修工作；
5)Good Project Management skill, insure the project execution in schedule / Quality / Cost,
良好的项目管理能力，确保项目按时、按质顺利执行并有效控制成本；
6)Prepare the production equipment related SOP and working records.
负责制定设备的操作规程和工作记录；
7)Documentation preparation and execution for Equipment validation regarding to GMP and HSE required, the document will include the protocol for FAT/IQ/OQ/PV,SOP/PID drawing etc,
按照GMP及HSE要求编写设备测试、验证(IQ/OQ/PV)相关草案及完善PID图纸等相关文件并确保验证工作的有效落实；
8)Be accountable for SOP, GMP, QM ,CHSE compliance and China laws and regulation.
遵守并确保符合SOP, GMP, 质量手册,集团安全健康环境和中国法律法规的要求.

Background
背景

Education:
The equipment engineer must obtain education level of college, specialized in mechanical manufacture, Mechatronics or relevant.
机械制造、机电一体化或相关专业大专以上学历
Experience:
Be familiar with the pharmaceutical equipments, have good experience in mechanical maintenance and strong capability in troubleshooting of equipment. Good understanding the pharmaceutical packing equipment will be preferred.
熟悉制药设备，具有较好的设备机械维修经验，较强的设备故障解决能力。熟悉制药包装设备优先。
At least 5 years working experience in related maintenance management role. Pharmaceutical industry experience is preferred
3年以上生产设备维修及管理工作经验，具有制药企业工作经验优先。
Computer : Familiar with CAD,MS office etc
电脑技能：熟悉CAD，MS等办公软件
Languages: Proper skill of English, read and written in English is required.
语言能力:良好的英语, 能用英语进行读写。

北京诺华制药有限公司开发、生产和销售治疗多种疾病的创新处方药，涵盖的疾病领域包括：心血管、内分泌、肿瘤、抗感染、风湿疼痛及骨质疏松、移植免疫、中枢神经以及眼科。北京诺华制药曾获得“***雇主”和“最负社会责任的企业”等殊荣。

“诺华”中文取意“承诺中华”，即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。北京诺华制药成立于1987年，总部设在北京，隶属于瑞士诺华公司。

诺华公司致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案，以满足其日益变化的健康需求。2011年，集团持续经营业务实现净销售586亿美元。集团研发投入约为96亿美元（去除减值及摊销后为92亿美元）。诺华集团总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，拥有124,000位全职员工。诺华集团立足在中国的长期发展，重要战略投资包括位于上海的综合性生物医学研发中心，以及位于北京昌平的制剂生产工厂和江苏常熟的原料药生产工厂。如需更多信息，敬请登录公司网站http://www.novartis.com和http://www.novartis.com.cn。