南京招聘

1.负责处理车间日常生产过程中出现的质量问题；

2.对现场不符合GMP/SOP工艺、SOP存在隐患、不能立即整改或经常出现的问题和缺陷，向QA主管汇报；

3.对发生的偏差进行确认和原因分析，对生产过程中的质量问题及时提出处理意见；

4.参与编制车间相关产品年度回顾分析报告。

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。2015年集团最新荣获2014年度中国医药工业百强榜首位，同时获评“2015年中国医药研发产品线***工业企业”。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设，位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内，当前总投资已超过16亿元，项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水，绿植葱茏，环境清新怡人，紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。