南京招聘

1.负责公司GMP实施和认证过程中的日常管理和协调工作。
2.负责硬件改造的具体安排并监督实施。
3.组织制订各类GMP文件，负责GMP文件的编制、会审、颁发、归档工作。
4.负责GMP文件的贯彻、执行和检查工作。
5.负责公司员工GMP文件和专业技术培训工作。
6.定期向公司GMP领导小组汇报工作进度情况。
7.负责和上级药监局认证管理部门的工作联络。

本公司成立于2013年，为江苏安格药业有限公司旗下的子公司。
   江苏浦金药业有限公司改制于1999年底，占地56亩，员工百余人，厂房面积1.5万平方米，公司成立以来一直致力于中药产品的生产和研究。公司领导本着以市场为导向，仅仅围绕“十五”发展规划，把提高产品质量作为主题，逐步形成了具有公司特色的中药科研、生产、销售体系，并初具规模。公司十分重视科技开发和人才队伍的建设，三年来，公司投入2000余万元资金开发市场，及投入1500多万元用于中药水针剂车间GMP改造和中药指纹图谱的研究，强有力地保证产品质量。公司成立了研究所，目前已研制开发了一个国家二类新药和一个国家五类新药。
    每位员工都是公司最宝贵的财富。所有人员，一经录用均签正式劳动合同。