南京招聘

招聘要求：
1、本科及以上学历需从事检验室或实验室管理工作满2年以上，大专学历需从事检验室或实验室管理工作满3年以上
2、掌握药品检验相关知识与技能;掌握药典、GMP等相关法规。
3、具有很强的组织协调能力、判断能力、问题分析解决能力；具有较强的团队协作能力及团队领导能力；

岗位职责：
1、制定、修订及维护QC（质量检测中心）内部的制度和操作规程，审核与QC（质量检测中心）相关的所有操作规程。审核车间所有产品的工艺验证及清洁验证的方案及验证报告；
2、负责所分管的检测小组和其他岗位的日常管理工作，确保实验室的正常运行符合GMP、CGMP、GLP、三标一体、实验室认可、测量管理体系以及公司的SOP和管理制度；
3、审核、批准产品检验记录及报告书
4、分析评估检测过程中的异常，OOS和OOT调查发起，指导OOS及OOT调查；
5、不定期的对QC（质量检测中心）内部进行自检；
6、协助车间对生产中的异常情况进行分析；
7、做好内外部沟通协调工作，确保QC（质量检测中心）按时保质地完成检验任务，留样考察和稳定性考察；
8、在质管部副部长（分管QC）离岗期间，在授权范围内代理其职；
9、安排下属分工协作，推进部门员工队伍建设，选拔、配备、培养、指导、评价下属人员，提升下属员工的整体素质。
10、其他临时性工作。

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。2015年集团最新荣获2014年度中国医药工业百强榜首位，同时获评“2015年中国医药研发产品线***工业企业”。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设，位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内，当前总投资已超过16亿元，项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水，绿植葱茏，环境清新怡人，紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。