南京招聘

1、 撰写临床试验方案、制定临床总体计划，起草注册申报资料；临床试验文件翻译；

2、 甄选临床研究中心、CRO，并负责对临床研究中心进行监察/稽查；

3、 临床试验相关文件的制定与审核；临床试验相关合作方的沟通与协调；

4、 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级领导提交项目进展报告；

5、 临床试验经费支付核算及内外部沟通；

6、 检索在研品种及同类品种所在医学领域国内外防治指南、临床研究相关政策法规及指导原则、临床研究进展，为临床试验提供技术支持及决策参考；

7、 对集团公司其他部门的工作提供支持，包括投资、BD、国际合作、注册等部门，提供医学建议和其他需要的医学支持活动；

8、 医学事务部总监、或（领域）高级医学经理交给的其他工作。

岗位要求：

1）专业：临床专业；
2）学历：硕士及以上学历，985”或“211”院校毕业优秀研究生优先考虑；
3）2年以上临床研究相关工作经验，了解临床研究全过程管理；
4）掌握临床试验项目的专业知识，熟悉SFDA、GCP及相关新药临床研究的法律法规；
5）有积极的工作态度、强烈的责任心和良好的沟通协调能力；
6）有良好的分析问题、解决问题的能力；
7）能适应出差。

绿叶制药集团1994 年成立于山东烟台。成立十五年来，秉承“人才和科技为本，追求完美高尚境界，专业技术服务于人类健康”的经营理念，专注于天然药物和药物新型制剂（DDS）的研究、开发、生产、销售和医学服务。主要治疗领域包括肿瘤科、骨科、消化科、心血管科、妇科、神经科，产品以专利药或创新性新药为主，主要是医院处方用药。
集团下属有山东绿叶制药、南京绿叶思科药业、北大维信生物科技有限公司、四川绿叶宝光药业等多家子公司，现有员工3千余人。国内市场，已经建立了规范完善的销售网络，国际市场，公司制剂产品已经在新兴市场上销售，并与多家国际制药公司、研究机构保持技术及销售合作。 2004年5月集团部分子公司在新加坡交易所主板上市。
集团公司拥有一支以教授、博士为骨干的高素质科研团队。公司每年投入总收入的8－10％用于新药研究，研发中心拥有“长效缓控释和靶向技术国家重点实验室”及国家认证的GLP研究中心，可以独立完成各项临床前研究，建有创新药物的筛选及开发、新制剂研究、药物药理学研究和药物安全性评价研究平台，其中新制剂研究平台主要包括生物降解微球技术和脂质体技术两部分。公司与烟台大学建立了产学研一体化的合作平台。
我们的愿景目标是“到2020年成为全球医药100强的国际性的制药公司”。
迎您加入绿叶团队，希望您伴随绿叶的繁荣而获得事业的成功！
集团荣誉：
–“绿叶”商标成为“中国驰名商标”
–长效缓控释和靶向技术实验室被评为国家重点实验室
–全国企事业知识产权示范单位
–国家人事部批准的企业“博士后科学研究工作站”
–国家级企业技术中心
–科技部认定“国家重点高新技术企业”
–国际高技术研究发展计划（863计划）成果产业化基地

公司地址：山东省烟台市莱山区宝源路9号
邮编：264003
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联系人：李小姐
传真：0535-6710317
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