验收员
南京制药厂有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-18
- 工作地点:南京
- 招聘人数:1
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
1. 严格执行本企业制定的《药品质量检查药品验收管理制度》和《药品验收程序》,规范药品验收工作。
2.按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序,完成购进药品后销后退回药品的验收工作。
3.严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收、并在规定的场所和时限内完成。
4.药品验收合格后,与保管员办理入库交接手续。
5.对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品,应及时上报质量管理人员复查处理。
6.规范、准确填写药品质量验收纪录及其他记录,并签章负责,药品质量验收记录按规定保存备查。
7.验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。
8.收集质量信息,配合本部门做好药品质量档案工作。
任职要求:
1、工作地点在江北
2、大专及以上学历
3、药学专业
1. 严格执行本企业制定的《药品质量检查药品验收管理制度》和《药品验收程序》,规范药品验收工作。
2.按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序,完成购进药品后销后退回药品的验收工作。
3.严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收、并在规定的场所和时限内完成。
4.药品验收合格后,与保管员办理入库交接手续。
5.对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品,应及时上报质量管理人员复查处理。
6.规范、准确填写药品质量验收纪录及其他记录,并签章负责,药品质量验收记录按规定保存备查。
7.验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。
8.收集质量信息,配合本部门做好药品质量档案工作。
任职要求:
1、工作地点在江北
2、大专及以上学历
3、药学专业
公司介绍
公司前身为国营南京制药厂,成立于1935年,1992年被国务院确定为大型企业,是国家制药工业重点单位之一,2000年由深圳市安远投资集团有限公司资产重组,改制为南京制药厂有限公司,是集研发、生产和销售原料药、制剂和医药中间体为一体的大型医药企业。改制后全面实施企业战略性调整,产品结构调整,整合资产资源,引入新机制、新思路,秉承“关爱生命、再造健康”的理念,坚持“改革创新”的发展思路,不断为提高人类的生活质量和健康水平做出更大贡献。
原料药生产基地位于南京化学工业园,有六个专用及多品种生产车间,多次通过国家和国际官方GMP验收。近二十个品种销往国内和国际市场。
制剂生产基地位于南京新港经济技术开发区,有抗肿瘤药为主的粉水针注射剂的针剂车间和片剂、胶囊、颗粒剂的固体制剂车间。多次通过国家GMP验收,二十多个品种销往全国各地。
广阔的市场,优厚的待遇,欢迎加盟!有意者请将求职信、简历、照片、身份证和学历复印件等材料邮寄到公司,地址:御道街158号2号楼,也可发电子邮件到指定的邮箱,请注明求职区域和应聘职位,并注明目前和期望薪水。请完整填写并递交51job网上简历或粘贴附件。
原料药生产基地位于南京化学工业园,有六个专用及多品种生产车间,多次通过国家和国际官方GMP验收。近二十个品种销往国内和国际市场。
制剂生产基地位于南京新港经济技术开发区,有抗肿瘤药为主的粉水针注射剂的针剂车间和片剂、胶囊、颗粒剂的固体制剂车间。多次通过国家GMP验收,二十多个品种销往全国各地。
广阔的市场,优厚的待遇,欢迎加盟!有意者请将求职信、简历、照片、身份证和学历复印件等材料邮寄到公司,地址:御道街158号2号楼,也可发电子邮件到指定的邮箱,请注明求职区域和应聘职位,并注明目前和期望薪水。请完整填写并递交51job网上简历或粘贴附件。
联系方式
- 公司地址:南京栖霞经济技术开发区新港大道26号 (邮编:210007)