南京招聘

职位描述:
岗位职责
1 、主要负责与CRO公司的沟通与合作事项；

2、参与与CRO公司新产品临床研究的合同起草、谈判事项；

3、参与制定、审核新产品临床试验方案和研究报告等；
4、 跟踪临床研究过程中的规范性、合理性、真实性；
5、关注国内外药品临床信息，参与公司开发项目的立项；

6、完成部门分配的其他任务。
任职资格
1 大学本科及以上学历，医学专业、临床药学、临床药理类相关专业；
2一年以上临床项目工作经验，有临床监查员工作经验者优先；

3熟悉临床试验的实施和监察工作；
4具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力；具备良好的计划能力、组织协调能力、沟通能力、吃苦耐劳；
5日常办公地点为南京，能适用经常出差。

辰逸生物系江苏云阳集团于2011年8月注册成立的一家新型医药企业,公司集研发、生产和销售为一体，以创新研发为主线，生物医药及健康相关产品的研发为先导。研发内容涵盖了药品、保健品、医疗器械和生活用品等多行业。
江苏云阳集团药业有限公司位于美丽富饶、交通便捷的苏南名城——丹阳市，始建于1974年9月，是一个集研发、生产和销售为一体的综合性制药企业，主要生产片剂、胶囊剂、滴眼剂、滴鼻剂、酊剂、搽剂、口服溶液剂、糖浆剂、流浸膏剂、合成原料药等十大剂型，106个品种，企业占地面积7.3万M2，总建筑面积21000M2；拥有在职员工近200人，其中具有药学类专业知识的专业技术人员比例达40%，企业资产总额1.4亿元，年销售额近1.2亿元。