南京招聘

1.负责药物质量研究工作，并制定试验方案；
2.负责新药的质量方法的建立和验证，并制定相关方案；
3.负责相关试验仪器的使用维护；
4.了解国内、美国与欧盟的药物注册法律法规；
5.负责撰写相关的注册申报资料和原始记录；
6.对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料；
岗位要求：
1.药剂学专业毕业，硕士3年以上、本科5年以上工作经验；
2.熟悉国内药品研发注册流程，能独立编写化学药品注册申报资料；
3.具有丰富的药物制剂理论与经验，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；
4.有新型制剂或技术如口腔崩解技术、缓释技术、微丸或微球等开发经验；
5.具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；
6.具有较强的沟通、协调能力及组织能力。

臣邦医药成立于2002年，坐落于上海张江高科技园，是一家集研发、生产、销售于一体的医药公司。
臣邦医药在上海张江设立2000平方米的CMC的现代化研发实验室，开展注射剂的国际化研究，于2017年在德国荷兰提交了申报申请；自行开发了DPI的吸入装置，开展DPI等吸入等制剂的研发。
2017年并购上海新黄河药业有限公司，并逐步开展维生素B1，B2，B6，叶酸，复方维生素，VC，富马酸亚铁，维生素D2，VE 的一致性评价研究，继承新黄河专业维生素系列产品。
2018年在南通建设cGMP的制剂工厂，为未来吸入产品进入国际市场打下基础。
臣邦医药多年来与行业大咖，优秀研发机构和先进生产力联合进行了不同类型医药项目的发展，并在消化，呼吸，维生素领域持续拓展合作。
臣邦医药具有丰富的处方药产品管理、渠道管理和药品推广经验，销售网络覆盖了中国二十九个省七成城市中超过1500家等级医院。