南京招聘

1. 能根据相关参考资料独立设计并进行药物分析方法学的建立、药物稳定性及质量标准相关的研究。最大限度地提高产品的开发力度。

2. 撰写，审核标准操作规程并培训实验室人员。确保方法，数据和文档规范化。

3. 能很好的与组员合作，带领组员进行工作，并对组员在实验过程等工作中出现的问题予以一定的指导。

4. 能独立开展药物分析研究工作，具有良好的化学分析实验操作技能，并能熟练使用常用分析仪器设备（有液相或气相色谱理论基础及实践经验）。

5. 英语读写熟练。独立地进行原料药、制剂分析方法的摸索，查阅、检索相关外文文献，系统阐述申报资料中设计的分析方法。能够用英文书写研究记录及申报材料。



6. 独立地进行公司选定项目分析质量部分的研究工作，撰写申报资料

南京泽恒医药技术开发有限公司成立于2009年10月，公司目前位于南京市栖霞区仙林江苏生命科技创新园，公司具有研发实验室600m2，有合成、制剂、分析等多个实验室，主要从事新药、仿制药的开发，药物生产工艺的改进优化，药物质量标准的提高，药物的杂质分析和结构确证等研究工作。
公司目前由3名博士和10余人组成的高科技团队，员工全都具有大专以上文凭并具有相应的技术职称。目前申报专利9项，2个已经获得发明专利证书。公司和中国药科大学、南京大学有着深厚和良好的合作关系。